發(fā)布時(shí)間：2025-01-10 20:09

　　非酒精性脂肪肝(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)表現(xiàn)為肝細(xì)胞中脂肪酸代謝的紊亂,單純性脂肪變性有向非酒精性脂肪肝炎(nonalcoholic steatohepatitis,NASH)和肝纖維化的發(fā)展趨勢(shì)。氧化應(yīng)激被認(rèn)為是NAFLD發(fā)展為NASH的主要誘導(dǎo)因素。隨著對(duì)NAFLD發(fā)病機(jī)制的研究,線粒體、微粒體和過(guò)氧化酶體對(duì)肝細(xì)胞中脂質(zhì)的氧化代謝在NAFLD發(fā)病過(guò)程中起到重要的作用。NAFLD時(shí)細(xì)胞色素P450酶(cytochrome P450,CYP)會(huì)代謝額外堆積的脂肪酸并引起肝細(xì)胞內(nèi)活性氧(active oxygen,ROS)的產(chǎn)生。CYP4A家族酶參與NAFLD的發(fā)展與誘導(dǎo)ROS的產(chǎn)生有關(guān)。文獻(xiàn)表明,在小鼠高脂飲食或蛋氨酸-膽堿缺乏飲食(medicience diets,MCD)時(shí),肝組織中CYP4A14的表達(dá)水平顯著增加并伴隨ROS的產(chǎn)生,表明CYP4A參與NAFLD的進(jìn)展并且可能有助于疾病的進(jìn)程。本研究將探討CYP4A,特別是人類特有的CYP4A11在體內(nèi)和體外實(shí)驗(yàn)中對(duì)NAFLD發(fā)病機(jī)制的作用。目的通過(guò)查閱文獻(xiàn)和對(duì)文獻(xiàn)的分析,本課題將...

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖1.C57BL/6小鼠肝組織HE染色Fig.1.HEstainingoflivertissueinC57BL/6mice

圖1.C57BL/6小鼠肝組織HE染色Fig.1.HEstainingoflivertissueinC57BL/6mice

圖2.C57BL/6小鼠血清甘油三酯含量水平與對(duì)照組比較，*P<0.05Fig.2.TheSerumtriglyceridelevelsinC57BL/6mice

圖2.C57BL/6小鼠血清甘油三酯含量水平與對(duì)照組比較，*P<0.05Fig.2.TheSerumtriglyceridelevelsinC57BL/6mice*P<0.05vscontrol.

圖3.肝組織CYP4A蛋白表達(dá)與對(duì)照組比較，**P<0.01；與4周組比較，##P<0.01

圖3.肝組織CYP4A蛋白表達(dá)與對(duì)照組比較，**P<0.01；與4周組比較，##P<0.01Fig.3.CYP4Aproteinexpressioninlivertissue**P<0.01vscontrol;#P<0.05and....

圖4肝組織20-HETE水平與對(duì)照組比較，**P<0.01Fig.4.20-HETElevelsinlivertissue

圖4肝組織20-HETE水平與對(duì)照組比較，**P<0.01Fig.4.20-HETElevelsinlivertissue**P<0.01vscontrol

本文編號(hào)：4025385