發(fā)布時間：2024-05-20 02:53

　　目的探究谷胱甘肽過氧化物酶4(GPX4)的表達與結(jié)直腸癌細胞瑞格菲尼抵抗的關系。方法轉(zhuǎn)染siControl于敏感及耐藥細胞中,并作為對照組及實驗組;分別轉(zhuǎn)染2組不同的GPX4 siRNA載體于耐藥細胞,并作為轉(zhuǎn)染Ⅰ組和轉(zhuǎn)染Ⅱ組。用MTS細胞增殖活性實驗檢測細胞瑞格菲尼半抑制濃度(IC₅₀),用實時熒光定量聚合酶鏈反應及蛋白質(zhì)印跡法檢測GPX4、蛋白激酶B(Akt)及上皮間充質(zhì)轉(zhuǎn)化(EMT)相關分子E-鈣黏蛋白(E-cadherin)及波形蛋白(Vimentin)mRNA及蛋白的表達,用免疫共沉淀實驗(Co-IP)檢測GPX4與Akt的相互結(jié)合。結(jié)果對照組、實驗組、轉(zhuǎn)染Ⅰ組和轉(zhuǎn)染Ⅱ組瑞格菲尼IC₅₀分別為(0.39±0.04),(1.74±0.15),(1.03±0.08)和(0.99±0.09)μmol·L^-1,GPX4 mRNA表達分別為(1.00±0.06),(4.34±0.21),(0.53±0.04)和(0.47±0.05),Akt mRNA表達分別為(1.00±0.11),(3.83±0.26),(3.64±0...

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圖14組細胞GPX4、PI3K、p-Akt、E-cadherin及Vimentin蛋白表達水平的比較

表24組細胞谷胱甘肽過氧化物酶4(GPX4)、磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)、蛋白激酶B(Akt)、E-鈣黏蛋白(E-cadherin)及波形蛋白(Vimentin)mRNA和蛋白表達水平的比較(n=3,xˉ±s)Table2Comparisonofthee....

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