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三氰基二氫呋喃衍生物與喹諾酮類熒光探針的設(shè)計(jì)及應(yīng)用

發(fā)布時(shí)間:2024-05-30 03:59
  目的本文以基于分子間電荷轉(zhuǎn)移機(jī)理構(gòu)建一種三氰基二氫呋喃衍生物(DCDHF-2-V-I)-喹諾酮藥物類熒光探針,確定該探針的使用最佳條件,并應(yīng)用該探針做喹諾酮類藥物含量檢測(cè)。方法首先用化學(xué)合成方法合成三氰基二氫呋喃衍生物(DCDHF-2-V-I)強(qiáng)吸電子體,對(duì)此物質(zhì)進(jìn)行表征,然后分別應(yīng)用熒光光譜、紅外光譜、紫外光譜對(duì)其與喹諾酮類的相互作用進(jìn)行研究,分別以氧氟沙星、環(huán)丙沙星、加替沙星、諾氟沙星為供電子體與三氰基二氫呋喃衍生物(DCDHF-2-V-I)強(qiáng)吸電子體間相互作用構(gòu)成探針,用熒光光譜研究影響該探反應(yīng)的溫度、濃度、pH及反應(yīng)時(shí)間,并得出最佳針使用條件,最后應(yīng)用該探針的最佳條件分別做了氧氟沙星、環(huán)丙沙星、加替沙星、諾氟沙星四種藥物的檢測(cè)。結(jié)果確定了三氰基二氫呋喃衍生物(DCDHF-2-V-1)的結(jié)構(gòu);采用熒光光譜方法確定了三氰基二氫呋喃衍生物與喹諾酮類藥物熒光探針的形成,并得出其形成絡(luò)合物是由于分子間電子轉(zhuǎn)移的反應(yīng)機(jī)理;明確該探針與喹諾酮類藥物的最佳條件分別為環(huán)丙沙星pH 5.0,溫度30℃,時(shí)間為40 min;諾氟沙星pH溫度30℃,時(shí)間為30 min。最后該熒光探針應(yīng)用于體外喹諾酮類...

【文章頁(yè)數(shù)】:67 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

圖1-1母體為三氰基二氫呋喃A-π-D型分子

圖1-1母體為三氰基二氫呋喃A-π-D型分子

佳木斯大學(xué)碩士學(xué)位論文-6-圖1-1母體為三氰基二氫呋喃A-π-D型分子J.W[13]利用附著在吡啶供體發(fā)色團(tuán)(三氰基二氫呋喃衍生物)上的龐大基團(tuán)對(duì)電光系數(shù)r33的影響主客體聚合物通過(guò)調(diào)制橢圓偏光法測(cè)量,其結(jié)構(gòu)如圖1-2,圖1-3所示用來(lái)判斷分子聚集狀態(tài)。圖1-2三....


圖1-2三氰基二氫呋喃吡啶供體發(fā)色團(tuán)分子

圖1-2三氰基二氫呋喃吡啶供體發(fā)色團(tuán)分子

[13]利用附著在吡啶供體發(fā)色團(tuán)(三氰基二氫呋喃衍生物)上的龐大基團(tuán)對(duì)電光系數(shù)r33的影響主客體聚合物通過(guò)調(diào)制橢圓偏光法測(cè)量,其結(jié)構(gòu)如圖1-2,圖1-3所示用來(lái)判斷分子聚集狀態(tài)。圖1-2三氰基二氫呋喃吡啶供體發(fā)色團(tuán)分子圖1-3判斷分子聚集位置狀態(tài)


圖1-4二聚烯衍生物

圖1-4二聚烯衍生物

極化性和熱穩(wěn)定性有所改善。因此,這些衍生物作為NLO材料和SHG探針的新型染料的前景。圖1-4二聚烯衍生物三氰基二氫呋喃衍生物其作為一個(gè)新型A-π-D型結(jié)構(gòu)分子,該結(jié)構(gòu)含有P-π體系共軛,這使得其激發(fā)與發(fā)射波長(zhǎng)全部位于長(zhǎng)波區(qū),因此在該長(zhǎng)波區(qū)間內(nèi)能夠免受紫外區(qū)光線導(dǎo)致....


圖1-5發(fā)光與能級(jí)之間的關(guān)系

圖1-5發(fā)光與能級(jí)之間的關(guān)系

佳木斯大學(xué)碩士學(xué)位論文-8-圖1-5發(fā)光與能級(jí)之間的關(guān)系GaguikMelikian該作者于2014年發(fā)表了合成含有二氰基亞甲基二氫呋喃分子結(jié)構(gòu)的發(fā)出強(qiáng)吸電子集團(tuán)的物質(zhì),并使用探針作為新藥開發(fā)的中間體。這種具有氰基的吸電子結(jié)構(gòu)的分子內(nèi)衰變和激發(fā)原理圖1-6[18]....



本文編號(hào):3984536

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