發(fā)布時(shí)間：2024-06-07 02:44

　　目的:口服給藥是迄今為止應(yīng)用最廣泛的一種給藥方式,但藥物經(jīng)由胃腸道這一復(fù)雜的環(huán)境時(shí)會(huì)受到腸上皮細(xì)胞與腸道代謝酶的影響。研究證實(shí)腸上皮細(xì)胞膜上的P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)對(duì)口服藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)和藥物的生物利用度可產(chǎn)生重大影響。P-gp可能量依賴性地將吸收的藥物重新泵回腸腔中去,是限制P-gp底物藥物吸收的主要因素,也是藥物口服吸收的重要屏障。我們前期研究已證實(shí)Pluronic嵌段共聚物具有一定程度的P-gp抑制作用,同時(shí)發(fā)現(xiàn)SWCNTs可能也具有P-gp抑制作用,鑒于此,我們?cè)O(shè)想如將具有P-gp抑制作用的SWCNTs與Pluronic聯(lián)合使用,利用這種新型的納米復(fù)合材料構(gòu)建新型自組裝口服載藥系統(tǒng),在解決SWCNTs水分散性問題的同時(shí),又可以利用兩者雙重的P-gp抑制作用,有效提高P-gp底物藥物的口服生物利用度,這為SWCNTs口服釋藥系統(tǒng)的研究提供了新思路。方法:(1)Pluronic/SWCNTs納米復(fù)合物的制備以外觀形態(tài)、紫外可見最大吸收、粒徑作為評(píng)價(jià)指標(biāo),考察了分散方法、Pluronic分散劑種類、SWCNTs投料量、超聲分散功率與次數(shù)等因素對(duì)SWCNTs...

【文章頁數(shù)】：83 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖1不同分散方法分散的SWCNTs超聲波超聲分散后SWCNTs大部分沉在容器底部NTs；而經(jīng)探頭超聲分散的SWCNTs在分散介質(zhì)中體狀態(tài)，故本實(shí)驗(yàn)將選擇探頭超聲分散法。NTs納米復(fù)合物制備方法同濃度的F127和F68分散SWCNTs。分別精別加入10m....

圖2不同輔料對(duì)SWCNTs分散影響圖3100mg/mLF127/SWCNTsnm.190.00400.00600.00800.00900.00收吸值3.2803.0002.0001.0000.000-0.2201243nm.190.00400.0060....

圖5F68/SWCNTs紫外吸收光譜1mg/mLF127/SWCNT-COOH（b）10mg/mLF127/SWCNT-COOF127/SWCNT-COOHerage(d.nm):268.110mg/mLF127/SWCNT-COOHZ-Average(d.nm):....

（e）10mg/mLF68/SWCNT-COOH（f）50mg/mLF68/SWCNT-COOH圖6Pulroinc/SWCNT-COOH粒徑分布圖表1不同濃度F127和F68對(duì)SWCNT-COOH的分散效果輔料濃度（mg/mL）吸光度（Mean±S....

本文編號(hào)：3990659