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1-甲基芘基于代謝活化誘發(fā)細(xì)胞染色體損傷作用

發(fā)布時(shí)間:2024-06-01 18:37
  背景1-甲基芘(1-MP)是烷基化多環(huán)芳烴的一個(gè)代表性化合物,具有肝臟致癌性。它的致癌作用依賴于代謝活化,即甲基的羥化和羥基的磺基結(jié)合這二步反應(yīng)依次發(fā)生,以形成親電子性終致癌物。本研究團(tuán)隊(duì)已證實(shí)1-MP對(duì)表達(dá)人類CYP1A2(或CYP2E1)和磺基轉(zhuǎn)移酶(SULT)1A1的哺乳類細(xì)胞可誘發(fā)基因突變和微核形成;而1-羥甲基芘(1-HMP)作為中間代謝物經(jīng)后者作用亦活化為遺傳性代謝物。然而,代謝活化基礎(chǔ)上1-MP誘發(fā)染色體損害的機(jī)制(斷裂作用或致非整倍體作用)尚不清楚。目的本研究旨在探討1-MP在代謝活化酶作用下對(duì)哺乳動(dòng)物細(xì)胞染色體損傷作用類型:染色體斷裂或丟失,及其對(duì)細(xì)胞有絲分裂和微管裝置的影響。方法采用微核試驗(yàn)分析1-MP和1-HMP對(duì)人肝細(xì)胞瘤(HepG2)細(xì)胞和由其衍生的富含生物轉(zhuǎn)化酶的C3A細(xì)胞的染色體效應(yīng);微核實(shí)驗(yàn)中受試細(xì)胞的暴露/恢復(fù)時(shí)間依細(xì)胞周期設(shè)計(jì):暴露與恢復(fù)的總時(shí)長(zhǎng)為2個(gè)細(xì)胞周期,短暴露(0.25周期-長(zhǎng)恢復(fù)(1.75周期)和長(zhǎng)暴露(2個(gè)周期、無恢復(fù)期)兩種方案相結(jié)合(分別有利于斷裂劑與致非整倍體劑的檢出)。在此基礎(chǔ)上采用抗著絲粒蛋白B免疫熒光法分析其微核含著絲粒的比率...

【文章頁(yè)數(shù)】:59 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

圖1?l-MP經(jīng)兩步代謝活化形成終致突變物??CYP酶和SULT酶依序催化卜MP的羥化和羥基位磺基結(jié)合,形成1-SMP;后??

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?項(xiàng)士學(xué)位論文???是它對(duì)V79-Mz細(xì)胞在受試濃度范圍均未見誘發(fā)微核作用。??m?1?扭I?■一??!100?h?中=4^?f,?K’??1?-?^?L?pf??I?iia-?T?,-y\??3?f」卜??〇-....’……;』*'…^?—?r?:???0?—t-?1?|???....


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本文編號(hào):3986308

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