發(fā)布時間：2025-02-05 10:32

　　 目的研究�；撬嵴{控M1型巨噬細胞極化的分子機制。方法人急性單核細胞白血病細胞系THP-1細胞經100 nmol/L佛波酯處理24h后誘導分化為M0型巨噬細胞;M1型極化組—M0型巨噬細胞經10 ng/ml脂多糖和20ng/ml干擾素γ刺激48h誘導極化為M1型巨噬細胞;�；撬崽幚斫M—在M1型極化組的基礎上,分別加入的牛磺酸與脂多糖、干擾素γ共培養(yǎng)48h。實時熒光定量PCR檢測M1型巨噬細胞極化相關標志物:腫瘤壞死因子α(TNF-α)、環(huán)加氧酶2(COX-2)、CXC趨化因子配體-10(CXCL-10)和白細胞介素6(IL-6)的mRNA表達水平;微量法試劑盒分別檢測糖酵解相關酶—己糖激酶(HK)、乳酸脫氫酶(LDH)活性;用刃天青檢測細胞內線粒體呼吸鏈代謝酶活性。結果 M1型極化組:M1型極化相關標志物COX-2、TNF-α、IL-6和CXCL-10的mRNA水平明顯升高,己糖激酶(HK)、乳酸脫氫酶(LDH)活性均增加,線粒體呼吸鏈代謝酶活性降低;�；撬崽幚斫M:M1型巨噬細胞極化相關標志物COX-2、TNF-α、IL-6和CXCL-10的mRNA水平明顯降低,己糖激酶(HK)、乳酸脫...

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 方法
        1.2.1 細胞培養(yǎng)：
        1.2.2 細胞極化及分組：
        1.2.3 倒置顯微鏡觀察細胞形態(tài)：
        1.2.4 刃天青檢測活性：
        1.2.5 qPCR檢測M1型巨噬細胞極化相關標志物環(huán)加氧酶2(cyclooxygenase 2,COX-2）、腫瘤壞死因子α（tumor necrosis factorα，TNF-α）、白細胞介素6(interleukin 6,IL-6）、CXC趨化因子配體-10(CXC motif chemokine ligand-10,CXCL-10)mRNA表達水平：
        1.2.6 微量法試劑盒測試細胞內糖酵解相關酶：
    1.3 統(tǒng)計學分析
2 結果
    2.1 倒置顯微鏡觀察細胞形態(tài)學變化（圖1)
    2.2 �；撬崽幚砗笕刑烨鄼z測細胞線粒體呼吸鏈代謝酶活性增加(圖2)
    2.3 �；撬崽幚砗驧1型極化相關基因標志物
    2.4 牛磺酸處理后糖酵解相關酶HK和LDH活性降低(圖4)
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本文編號：4029699