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PM 2.5 長期動態(tài)低濃度恒定及高濃度間隔吸入暴露對雄性大鼠睪丸的損傷效應(yīng)

發(fā)布時間:2025-06-20 04:40
   目的探討長期低濃度恒定吸入與高濃度間歇吸入PM2.5對雄性大鼠生殖系統(tǒng)的影響。方法將24只6周齡SPF級Wistar雄性大鼠按體重隨機(jī)分為對照(正常空氣)組和4倍濃縮PM2.5恒定暴露組、8倍濃縮PM2.5間隔暴露組,每組8只。4倍濃縮PM2.5恒定暴露組每天連續(xù)暴露8 h;8倍濃縮PM2.5波動間隔組暴露1 h暫停1 h,每天共間隔暴露8 h,連續(xù)暴露3個月。對大鼠睪丸組織進(jìn)行病理學(xué)檢查,測定睪丸組織中氧化應(yīng)激標(biāo)志物超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)的活力和丙二醛(MDA)的含量以及促炎因子白細(xì)胞介素1β(IL-1β)、白細(xì)胞介素2(IL-2)、白細(xì)胞介素6(IL-6)、腫瘤壞死因子(TNF-α)的水平。結(jié)果與對照組相比,4倍濃縮PM2.5恒定暴露組睪丸組織曲精管間質(zhì)水腫、增寬,有蛋白漿液滲出;8倍濃縮PM2.5間隔暴露組曲細(xì)精管間質(zhì)明顯增寬,部分曲細(xì)精管細(xì)胞層次減少,各級生精細(xì)胞排列紊亂甚至缺失。與對照組...

【文章頁數(shù)】:6 頁

【文章目錄】:
1 材料與方法
    1.1 主要儀器與試劑
    1.2 PM2.5動物全身動態(tài)暴露
    1.3 動物實驗
    1.4 PM2.5采集與成分分析
        1.4.1 PM2.5采集
        1.4.2 多環(huán)芳烴類有機(jī)物質(zhì)成分分析
        1.4.3 金屬元素成分分析
    1.5 大鼠睪丸重量及其臟器系數(shù)的測定
    1.6 大鼠睪丸組織氧化應(yīng)激標(biāo)志物與炎性因子檢測
    1.7 病理學(xué)觀察
    1.8 統(tǒng)計學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 PM2.5染毒濃度
    2.2 PM2.5成分分析
    2.3 大鼠體重的測定結(jié)果
    2.4 大鼠睪丸重量及其臟器系數(shù)的測定結(jié)果
    2.5 大鼠睪丸組織的病理學(xué)結(jié)果
    2.6 大鼠睪丸組織氧化應(yīng)激指標(biāo)的檢測情況
    2.7 大鼠睪丸組織促炎因子的檢測結(jié)果
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本文編號:4051438

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