發(fā)布時(shí)間：2025-03-19 05:02

　　目的:川芎嗪(Tetramethylpyrazine,TMP)是中藥植物川芎的主要活性成分,研究表明其在不同類型的腫瘤細(xì)胞中具有抗增殖特性和誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡活性,以及通過預(yù)防內(nèi)皮功能障礙、調(diào)節(jié)血脂水平、減少氧化應(yīng)激和抑制炎癥有效地治療動(dòng)脈粥樣硬化(atherosclerosis,AS)疾病。文獻(xiàn)認(rèn)為,泡沫細(xì)胞形成是動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)病機(jī)制中的一個(gè)早期事件,氧化低密度脂蛋白(oxidized low-density lipoprotein,ox-LDL)攝取和膽固醇流出的過程共同影響泡沫細(xì)胞的形成。巨噬細(xì)胞膜上的一些清道夫受體(scavenger receptors,SRs)負(fù)責(zé)ox-LDL的攝取,主要為A類清道夫受體(SR-A)以及B族清道夫受體CD36;細(xì)胞內(nèi)脂質(zhì)的排出主要通過膽固醇逆向轉(zhuǎn)運(yùn)(reverse cholesterol transport,RCT)過程,ATP結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體A1(ATP-binding cassette transporter A1,ABCA1)、ABCG1和B族Ⅰ型清道夫受體(SR-BⅠ)在RCT過程中發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。在各種類型的細(xì)胞中,PI3K/Akt信號(hào)通...

【文章頁(yè)數(shù)】：70 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖1川芎嗪的化學(xué)結(jié)構(gòu)

圖1川芎嗪的化學(xué)結(jié)構(gòu)Fig.1ChemicalstructureofTetramethylpyrazin氧化劑通過調(diào)控RCT信號(hào)通路或清道夫

圖2川芎嗪對(duì)細(xì)胞活性的影響

圖2川芎嗪對(duì)細(xì)胞活性的影響Fig2EffectofTMPonCellviabilityW264.7細(xì)胞脂質(zhì)累積的影響

圖3川芎嗪對(duì)細(xì)胞脂質(zhì)累積的影響

圖3川芎嗪對(duì)細(xì)胞脂質(zhì)累積的影響Fig3EffectofTMPonlipidaccumulation1.3川芎嗪對(duì)RAW264.7細(xì)胞ox-LDL攝取和膽固醇流出的影響

圖4A川芎嗪對(duì)巨噬細(xì)胞ox-LDL攝取的影響

接下來檢測(cè)川芎嗪對(duì)巨噬細(xì)胞ox-LDL攝取以及膽固醇流出的影響。用不同濃度川芎嗪處理細(xì)胞24h，檢測(cè)攝取ox-LDL的能力（見圖4A）以及膽固醇流出量（見圖4B）。檢測(cè)結(jié)果顯示：與對(duì)照組比較，川芎嗪處理組細(xì)胞ox-LDL攝取明顯減少（P<0.05），膽固醇流出顯著

本文編號(hào)：4036703