發(fā)布時(shí)間：2025-06-10 04:57

　　 目的構(gòu)建益母草Leonurus japonicus化學(xué)成分-疾病靶點(diǎn)-代謝信號(hào)通路網(wǎng)絡(luò),探究益母草多成分-多靶點(diǎn)-多通路治療寒凝血瘀型痛經(jīng)的作用機(jī)制。方法利用TCMSP數(shù)據(jù)庫(kù)與Swiss Target Prediction服務(wù)器獲取益母草的化學(xué)成分與作用靶點(diǎn),結(jié)合DrugBank、DisGeNET、TTD等數(shù)據(jù)庫(kù)獲取益母草治療寒凝血瘀型痛經(jīng)的作用靶點(diǎn);通過(guò)DAVID網(wǎng)站對(duì)作用靶點(diǎn)進(jìn)行GO功能富集分析和KEGG通路分析,采用Cytoscape 3.6.0構(gòu)建益母草活性成分-痛經(jīng)作用靶點(diǎn)-代謝信號(hào)通路網(wǎng)絡(luò)圖,探討益母草治療寒凝血瘀型痛經(jīng)的作用機(jī)制;并進(jìn)一步采用Westernblotting實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證益母草對(duì)寒凝血瘀型痛經(jīng)模型大鼠子宮組織中花生四烯酸代謝通路環(huán)氧化酶1(PTGS1)、PTGS2蛋白表達(dá)的影響。結(jié)果獲得益母草潛在活性成分共8個(gè),與痛經(jīng)相關(guān)疾病靶點(diǎn)22個(gè),關(guān)鍵靶點(diǎn)涉及PTGS1、PTGS2、ALOX5、PLAG2A、AKR1C3等。GO功能富集分析共得到GO條目71個(gè)(P<0.05),其中生物過(guò)程(BP)條目46個(gè),細(xì)胞組成(CC)條目4個(gè),分子功能(MF)條目21個(gè)。益母草...

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【部分圖文】：

圖1 益母草靶點(diǎn)和疾病靶點(diǎn)的PIN

對(duì)益母草治療痛經(jīng)的22個(gè)潛在靶點(diǎn)通過(guò)DAVID數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行GO富集，共得到GO條目71個(gè)（P<0.05），其中生物過(guò)程（BP）條目46個(gè)，細(xì)胞組成（CC）條目4個(gè)，分子功能（MF）條目21個(gè)，生物過(guò)程、細(xì)胞成分和分子功能分別占61%、11%和28%，見(jiàn)圖2。22個(gè)靶點(diǎn)主要集中于細(xì)胞....

圖3 活性成分-靶點(diǎn)-通路網(wǎng)絡(luò)

圖2益母草靶標(biāo)的GO富集分析3.6益母草對(duì)寒凝血瘀型痛經(jīng)模型大鼠扭體反應(yīng)的影響

圖4 益母草顆粒對(duì)模型大鼠子宮PTGS1、PTGS2蛋白表達(dá)的影響(,n=3)

如圖4所示，與對(duì)照組比較，模型組大鼠子宮中PTGS1、PTGS2蛋白表達(dá)水平顯著降低（P<0.05、0.01）。與模型組比較，經(jīng)益母草干預(yù)后PTGS1、PTGS2蛋白表達(dá)水平顯著升高（P<0.05）。4討論

圖2 益母草靶標(biāo)的GO富集分析

采用Cytoscape3.6.0軟件建立“益母草活性成分-疾病靶點(diǎn)-代謝通路”網(wǎng)絡(luò)模型，如圖3所示，共有36個(gè)節(jié)點(diǎn)（7個(gè)活性成分節(jié)點(diǎn)、22個(gè)靶點(diǎn)節(jié)點(diǎn)及7個(gè)通路節(jié)點(diǎn)）。采用NetworkAanlyzer插件對(duì)網(wǎng)絡(luò)的拓?fù)鋮��?shù)進(jìn)行分析，平均相鄰節(jié)點(diǎn)數(shù)（averagenumber....

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