紅景天苷通過調(diào)節(jié)Nrf2/HO-1和PPARγ/CEBPα信號通路抑制高脂誘導(dǎo)的大鼠肥胖
發(fā)布時間:2025-06-19 03:05
目的:觀察紅景天苷對高脂飼料誘導(dǎo)大鼠肥胖的治療作用,并探討其可能機制。方法:按文獻方法建立肥胖模型,實驗分為正常對照組、模型組及紅景天苷50、100 mg/kg組;給藥組灌胃給予相應(yīng)的藥物,1次/d,連續(xù)4 w。每周稱量1次體質(zhì)量和計算1次飼料消耗量和利用率。末次給藥12 h后取血,進行Glu、INS、TG、TC、HDL-C、LDL-C含量檢測和胰島功能HOMA-IR、HOMA-β計算,取腹部和附睪脂肪組織計算質(zhì)量指數(shù);檢測附睪脂肪組織TAC、GSH-Px、SOD活性和MDA含量并進行形態(tài)學(xué)分析;并檢測附睪脂肪組織中Nrf2、HO-1、PPARγ、CEBPα mRNA表達。結(jié)果:紅景天苷(50、100 mg/kg)能顯著降低高脂誘導(dǎo)肥胖大鼠體質(zhì)量、飼料利用率及血清Glu、INS、TG、TC、LDL-C水平并能降低HOMA-IR及附睪脂肪組織中MDA含量;升高血清HDL-C含量和HOMA-β及附睪脂肪組織中TAC、SOD、GSH-Px活性;降低腹部和附睪脂肪質(zhì)量指數(shù)及附睪脂肪細胞大小和面積;升高附睪脂肪組織中Nrf2、HO-1 mRNA表達并降低脂肪組織中PPARγ、CEBPα mRNA...
【文章頁數(shù)】:6 頁
【文章目錄】:
1 材料與儀器
1.1 實驗動物
1.2 藥物與試劑
1.3 主要儀器
2 方法
2.1 實驗分組及給藥
2.2 實驗動物行為及體征觀察
2.3 血清Glu、INS、TG、TC、HDL-C、LDL-C含量測定
2.4 血清胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR)、胰島β細胞功能(HOMA-β)的計算
2.5 腹部和附睪脂肪質(zhì)量指數(shù)的計算
2.6 附睪脂肪組織中TAC、SOD、GSH-Px、MDA水平測定
2.7 附睪脂肪組織形態(tài)學(xué)分析
2.8 實時定量PCR檢測
2.9 統(tǒng)計學(xué)處理
3 結(jié)果
3.1 紅景天苷對高脂誘導(dǎo)肥胖大鼠體質(zhì)量、飼料攝取量和飼料利用率的影響
3.2 紅景天苷對高脂誘導(dǎo)肥胖大鼠Glu、INS、HOMA-IR、HOMA-β水平的影響
3.3 紅景天苷對高脂誘導(dǎo)肥胖大鼠血清TG、TC、LDL-C、HDL-C水平的影響
3.4 紅景天苷對高脂誘導(dǎo)肥胖大鼠附睪脂肪組織中TAC、SOD、GSH-Px、MDA水平的影響
3.5 紅景天苷對高脂誘導(dǎo)肥胖大鼠腹部和附睪脂肪質(zhì)量指數(shù)的影響
3.6 紅景天苷對高脂誘導(dǎo)肥胖大鼠附睪脂肪組織形態(tài)學(xué)的影響
3.7 紅景天苷對高脂誘導(dǎo)肥胖大鼠附睪脂肪組織Nrf2、HO-1、PPARγ、CEBPα mRNA表達的影響
4 討論
本文編號:4050758
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1 材料與儀器
1.1 實驗動物
1.2 藥物與試劑
1.3 主要儀器
2 方法
2.1 實驗分組及給藥
2.2 實驗動物行為及體征觀察
2.3 血清Glu、INS、TG、TC、HDL-C、LDL-C含量測定
2.4 血清胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR)、胰島β細胞功能(HOMA-β)的計算
2.5 腹部和附睪脂肪質(zhì)量指數(shù)的計算
2.6 附睪脂肪組織中TAC、SOD、GSH-Px、MDA水平測定
2.7 附睪脂肪組織形態(tài)學(xué)分析
2.8 實時定量PCR檢測
2.9 統(tǒng)計學(xué)處理
3 結(jié)果
3.1 紅景天苷對高脂誘導(dǎo)肥胖大鼠體質(zhì)量、飼料攝取量和飼料利用率的影響
3.2 紅景天苷對高脂誘導(dǎo)肥胖大鼠Glu、INS、HOMA-IR、HOMA-β水平的影響
3.3 紅景天苷對高脂誘導(dǎo)肥胖大鼠血清TG、TC、LDL-C、HDL-C水平的影響
3.4 紅景天苷對高脂誘導(dǎo)肥胖大鼠附睪脂肪組織中TAC、SOD、GSH-Px、MDA水平的影響
3.5 紅景天苷對高脂誘導(dǎo)肥胖大鼠腹部和附睪脂肪質(zhì)量指數(shù)的影響
3.6 紅景天苷對高脂誘導(dǎo)肥胖大鼠附睪脂肪組織形態(tài)學(xué)的影響
3.7 紅景天苷對高脂誘導(dǎo)肥胖大鼠附睪脂肪組織Nrf2、HO-1、PPARγ、CEBPα mRNA表達的影響
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