發(fā)布時(shí)間：2025-07-05 11:13

　　目的研究茯黃顆粒的提取工藝及成型工藝,并且對(duì)茯黃顆粒進(jìn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究,為茯黃顆粒的開(kāi)發(fā)生產(chǎn)奠定基礎(chǔ)。方法以三萜類為考察指標(biāo),采用正交試驗(yàn)篩選茯黃顆粒處方中茯苓皮和酒萸肉的醇提工藝;以總多糖和黃芪甲苷為考察指標(biāo),采用正交試驗(yàn)篩選茯苓皮、酒萸肉醇提后的殘?jiān)�與桑白皮、黃芪、麻黃的水提工藝;以有效成分的含量等為考察指標(biāo),對(duì)藥液的濃縮、干燥工藝參數(shù)進(jìn)行優(yōu)選;根據(jù)用量以及顆粒劑的理化性質(zhì)等指標(biāo),確定最佳成型工藝;制定茯黃顆粒的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。結(jié)果茯苓皮、酒萸肉加10倍量的80%乙醇浸泡0.5h,提取2次,每次1.5h,醇提液回收乙醇濃縮至無(wú)醇味;醇提后的藥物殘?jiān)�與黃芪、桑白皮、麻黃加10倍量的水浸泡0.5h,煎煮3次,每次1h,水提液80℃減壓濃縮至相對(duì)密度為1.11-1.14的清膏;與醇提取濃縮液混合后繼續(xù)濃縮至相對(duì)密度為1.2-1.3的稠膏,確定輔料為可溶性淀粉,干膏粉:輔料(1:1.2),加適量輔料80℃減壓干燥,粉碎成細(xì)粉,加入剩余輔料混和均勻,90%乙醇制軟材,制粒,干燥整粒即得。對(duì)茯苓皮、黃芪、桑白皮、酒萸肉進(jìn)行TLC鑒別,采用HPLC法對(duì)茯黃顆粒中的黃芪甲苷、馬錢苷進(jìn)行含量測(cè)定。建立茯黃顆粒...

【文章頁(yè)數(shù)】：69 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖1-1熊果酸標(biāo)準(zhǔn)曲線

作為供試品溶液。繪制[71,72]0.2、1.2、1.6、2、2.4mL對(duì)照品溶液置于10mL浴蒸干，加入0.4mL5%香草醛-冰乙酸溶液和1m即用冷水冷卻至室溫，加入5mL冰醋酸，搖勻，1-1，以濃度(μg/mL)為橫坐標(biāo)，吸光度（A）為得回歸方程：Y=0.0....

圖2-1全波長(zhǎng)掃描圖

1487nmA供試品B對(duì)照品圖2-1全波長(zhǎng)掃描圖繪制0.5、1、1.5、2.5、3mL對(duì)照品溶液用純凈水定容于5m品溶液1mL，按2.3.3項(xiàng)下方法于487nm處測(cè)定吸光g/mL)為橫坐標(biāo)，吸光度（A）為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲0.0272x-0.0103....

圖2-2葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線

1487nmA供試品B對(duì)照品圖2-1全波長(zhǎng)掃描圖線的繪制量取0.5、1、1.5、2.5、3mL對(duì)照品溶液用純凈水定容于5對(duì)照品溶液1mL，按2.3.3項(xiàng)下方法于487nm處測(cè)定吸光度(μg/mL)為橫坐標(biāo)，吸光度（A）為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲Y=0.02....

圖2-3液相色譜圖

CA對(duì)照品B供試品C缺黃芪空白溶液圖2-3液相色譜圖2.4.5.1標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制精密吸取對(duì)照品溶液5、10、20、30、40、50μL注入高效液相色譜儀，按2.4.4項(xiàng)下進(jìn)行測(cè)定，結(jié)果見(jiàn)表2-6。以進(jìn)樣量的自然對(duì)數(shù)為橫坐標(biāo)，峰面積積分值的自然對(duì)數(shù)為縱坐標(biāo)，....

本文編號(hào)：4056013