發(fā)布時間：2018-08-25 13:24

【摘要】：為研究香乳菇多糖(LC-1)的抗腫瘤和免疫調控活性,將人的宮頸癌Hela細胞和小鼠巨噬細胞RAW264.7體外培養(yǎng),分別通過CCK-8法、流式細胞術和ELISA技術檢測不同濃度LC-1對Hela細胞增殖和凋亡周期的影響,對RAW264.7細胞增殖、吞噬的影響,及對RAW264.7細胞分泌NO、IL-6和TNF-α的影響。結果表明:香乳菇多糖對體外培養(yǎng)的Hela細胞有明顯的抑制作用,且影響Hela細胞的形態(tài)及凋亡周期,當LC-1濃度為10μg/mL時,Sub峰含量可達19.4%;同時,LC-1能調控巨噬細胞的免疫活性,當LC-1濃度為10μg/mL時,巨噬細胞增值率和吞噬活性分別為67.48%和87.09%,亦能促進巨噬細胞從G0/G1期向G2期和S期轉化,同時刺激巨噬細胞產(chǎn)生IL-6和TNF-α,且呈現(xiàn)出明顯的劑量依賴性,但對NO生成沒有明顯的促進作用。綜上,在體外試驗中,香乳菇多糖LC-1能抑制宮頸癌Hela細胞生長,促進RAW264.7細胞增殖和吞噬活性,刺激巨噬細胞產(chǎn)生免疫因子。
[Abstract]:In order to study the anti-tumor and immunomodulatory activities of LC-1, human cervical cancer Hela cells and mouse macrophages RAW264.7 were cultured in vitro, respectively by CCK-8 method. The effects of different concentrations of LC-1 on the proliferation and apoptosis of Hela cells, on the proliferation and phagocytosis of RAW264.7 cells, and on the secretion of NO,IL-6 and TNF- 偽 by RAW264.7 cells were detected by flow cytometry and ELISA techniques. The results showed that the polysaccharide had obvious inhibitory effect on Hela cells cultured in vitro, and affected the morphology and apoptosis cycle of Hela cells. When the concentration of LC-1 was 10 渭 g/mL, the content of Sub peak could reach 19.4%, and LC-1 could regulate the immune activity of macrophages. When the concentration of LC-1 was 10 渭 g/mL, the proliferation rate and phagocytic activity of macrophages were 67.48% and 87.09, respectively, which could promote the transformation of macrophages from G0/G1 phase to G2 phase and S phase, and stimulate the production of IL-6 and TNF- 偽 by macrophages in a dose-dependent manner. However, there was no obvious effect on NO formation. In the in vitro experiment, LC-1 could inhibit the growth of cervical cancer Hela cells, promote the proliferation and phagocytosis of RAW264.7 cells, and stimulate macrophages to produce immune factors.
【作者單位】： 西華師范大學;西華師范大學生命科學學院;西南野生動植物資源保護教育部重點實驗室;
【基金】：國家自然科學基金項目(編號:31400016) 四川省生態(tài)安全與保護重點實驗室開放基金資助項目(編號:ESP1408) 四川省教育廳重大培育項目(編號:16CZ0018) 南充市科技局項目(編號:16YFZJ0043)
【分類號】：R73-3

【相似文獻】

相關期刊論文 前10條

1 龐戰(zhàn)軍,周玫,陳瑗;巨噬細胞集落刺激因子對RAW264.7細胞谷胱甘肽過氧化物酶活性及其基因表達的影響[J];中國動脈硬化雜志;2000年02期

2 楊大春;楊永健;張鑫;李德;唐兵;陳勁松;朱峻;速曉華;李剛;;過氧化體增殖物激活型受體δ激動劑抑制RAW264.7細胞炎癥因子的表達[J];中國動脈硬化雜志;2010年01期

3 方瑤;潘靜;李倩;顧江;唐彬;張衛(wèi)軍;毛旭虎;;類鼻疽伯克霍爾德氏菌感染RAW264.7細胞模型的建立[J];中國人獸共患病學報;2013年03期

4 龐戰(zhàn)軍,邢福祺,陳欣;氧化劑對RAW264.7細胞誘導型一氧化氮合酶基因表達的影響[J];中國動脈硬化雜志;2001年03期

5 沈玲紅;何奔;周磊;胡劉華;卜軍;邵琴;王力;曾錦章;王彬堯;;激活視黃醇類X受體對氧化型低密度脂蛋白誘導小鼠巨噬細胞系RAW264.7凋亡的影響[J];中國動脈硬化雜志;2008年11期

6 張葉敏;李陽;張德玲;歐陽靜萍;;花色苷對氧化型低密度脂蛋白誘導Raw264.7細胞損傷基因表達譜的影響[J];中國動脈硬化雜志;2009年07期

7 宋傳旺;陶象男;唐潔;申林;;miR-20b對小鼠RAW264.7細胞血管內皮生長因子表達的調控作用[J];上海交通大學學報(醫(yī)學版);2014年04期

8 韓冠平;敖彩卉;薛林;趙春玉;齊麗彤;;氧化型低密度脂蛋白誘導RAW264.7細胞表達V型和X型分泌型磷脂酶A2[J];中國動脈硬化雜志;2009年06期

9 李衛(wèi)萍;趙正保;;脂多糖對RAW264.7細胞生長的影響[J];中外醫(yī)療;2012年15期

10 叢林;夏志寬;楊蓉婭;;補體對RAW264.7小鼠巨噬細胞吞噬阿薩希毛孢子菌的增強作用[J];實用皮膚病學雜志;2013年04期

相關會議論文 前10條

1 楊江濤;董曉芳;佟建明;劉晴雪;張琪;吳瑩瑩;;苜草素多糖、黃酮和皂苷對小鼠巨噬細胞RAW264.7β-防御素基因表達的影響[A];第六次全國飼料營養(yǎng)學術研討會論文集[C];2010年

2 王艷;鄭群;王一松;朱俊萍;曹寧;平國玲;張力平;;鏈球菌蛋白對RAW264.7小鼠巨噬細胞活性的調節(jié)作用[A];2008年中國微生物學會學術年會論文摘要集[C];2008年

3 覃麗;胡蓉;姚海倫;凌紅艷;廖端芳;;wnt5a對荷脂巨噬細胞RAW264.7中膽固醇蓄積的影響及相關機制[A];傳承與發(fā)展，，創(chuàng)湖南省生理科學事業(yè)的新高——湖南省生理科學會2011年度學術年會論文摘要匯編[C];2011年

4 趙國陽;徐又佳;;鐵調素對小鼠單核細胞RAW264.7向破骨細胞分化的影響[A];中華醫(yī)學會第七次全國骨質疏松和骨礦鹽疾病學術會議論文匯編[C];2013年

5 周江睿;黃俊龍;蔣春雷;;神經(jīng)肽Y對RAW264.7細胞腫瘤壞死因子α產(chǎn)生的影響及其可能機制[A];2008年神經(jīng)內分泌暨神經(jīng)免疫內分泌學術研討會論文摘要匯編[C];2008年

6 周壽紅;劉立英;陳庚容;唐密密;楊旭紅;;對氧磷對RAW264.7巨噬細胞源性泡沫細胞ABCA1mRNA表達和膽固醇流出的影響[A];湖南省生理科學會2008年度學術年會論文摘要匯編[C];2008年

7 趙國陽;徐又佳;;鐵調素對小鼠單核細胞RAW264.7向破骨細胞分化的影響[A];中華醫(yī)學會第五次中青年骨質疏松和骨礦鹽疾病學術會議論文集[C];2013年

8 蘇子杰;鐘舒紅;尹丹;崔月明;韋英益;胡庭俊;;山豆根多糖對PCV-2誘導RAW264.7細胞線粒體氧化應激的調節(jié)作用[A];中國畜牧獸醫(yī)學會中獸醫(yī)學分會2013年學術年會論文集[C];2013年

9 陳旭林;郭峰;王飛;王永杰;;不同濃度的LPS對RAW264.7巨噬細胞血管緊張素Ⅱ1型受體表達的影響[A];第七屆全國創(chuàng)傷學術會議暨2009海峽兩岸創(chuàng)傷醫(yī)學論壇論文匯編[C];2009年

10 于化鵬;梁海梅;;NLRP3/IL-18和IL-33在脂多糖誘導的RAW264.7巨噬細胞炎癥中表達及其意義[A];中華醫(yī)學會呼吸病學年會——2013第十四次全國呼吸病學學術會議論文匯編[C];2013年

相關博士學位論文 前1條

1 朱潔萍;睪酮對小鼠RAW264.7巨噬細胞炎癥因子表達的影響及分子機制研究[D];復旦大學;2009年

相關碩士學位論文 前10條

1 張平;阿司匹林對TNF-α誘導RAW264.7細胞中MMP-9表達的影響及其機制研究[D];安徽醫(yī)科大學;2015年

2 王雯;糖皮質激素對脂多糖誘導小鼠巨噬細胞RAW264.7細胞表面TLR4/CD14/MD-2 受體復合物的影響[D];中國人民解放軍醫(yī)學院;2015年

3 薛志強;親環(huán)蛋白A通過調控自噬促進ox-LDL誘導RAW264.7細胞的活化與凋亡[D];江蘇大學;2016年

4 尹彥龍;布魯菌感染RAW264.7細胞的內質網(wǎng)應激與免疫活性研究[D];西北農(nóng)林科技大學;2016年

5 高鑫;ZD制劑對小鼠軟組織損傷修復及對RAW264.7炎癥因子的影響[D];內蒙古農(nóng)業(yè)大學;2016年

6 符智慧;LPS通過p38/MAPK通路和NF-κB的活化誘導RAW264.7細胞HIF-1α表達的研究[D];重慶醫(yī)科大學;2016年

7 杜潤慈;馬鏈球菌誘導RAW264.7細胞和樹突狀細胞Toll樣受體及細胞因子表達的研究[D];新疆農(nóng)業(yè)大學;2016年

8 賈曉曉;三個LipidA合成酶基因的克隆、原核表達及B-LPS刺激條件下RAW264.7細胞Casp4的表達研究[D];海南大學;2015年

9 李忱煒;肺炎鏈球菌溶血素對細菌毒力的影響及誘導RAW264.7細胞凋亡的研究[D];重慶醫(yī)科大學;2011年

10 黃諳非;Adipophilin促進RAW264.7細胞內ACAT1高表達[D];南華大學;2008年

本文編號：2203006