發(fā)布時間：2018-10-22 12:40

【摘要】：目的通過研究FAK、NF-κBp65及VEGF-C在非小細胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)組織與癌旁正常組織及良性病變肺組織中的表達,探討三者的表達與NSCLC臨床病理特征及其與診斷和預后的關系。方法收集2012年12月至2013年12月解放軍第四零一醫(yī)院胸外科手術切除的非小細胞肺癌組織石蠟標本75例(標本要求:1.術前未做過放化療;2.無其他器官原發(fā)性腫瘤;3.組織塊石蠟包埋充分)。隨機選擇30例NSCLC癌旁正常組織和良性病變肺組織作為對照。入選標本的組織學類型、分化程度及臨床分期等均經(jīng)病理科醫(yī)師確診。采用免疫組織化學Envision二步法檢測FAK、NF-κBp65及VEGF-C在75例NSCLC及癌旁組織標本中的表達。采用SPSS17.0統(tǒng)計軟件進行分析,FAK、NF-κBp65及VEGF-C在NSCLC組織中的表達與患者臨床病例特征之間的關系,實驗組與對照組之間的比較采用χ2檢驗,三個免疫指標之間的相關性采用Spearman等級相關分析,以P0.05為差異有統(tǒng)計學意義。結果(1)FAK、VEGF-C的表達主要位于胞漿,染色陽性為胞漿中出現(xiàn)棕黃色顆粒;NF-κBp65的表達主要位于胞核和胞漿,染色陽性表達部位出現(xiàn)棕黃色顆粒。(2)肺癌組織中FAK、NF-κBp65及VEGF-C的陽性表達率分別為57.3%(43/75)、85.3%(64/75)、65.3%(49/75),而癌旁組織中三者的陽性率分別是13.3%(4/30)、16.7(5/30)、0%(0/30),顯著低于其在肺癌組織中的表達,差異有統(tǒng)計學意義(P0.05)。(3)癌組織中三者的陽性率與癌細胞的分化程度、腫瘤分期及轉移關系密切(P0.05)。(4)FAK與NF-κBp65,NF-κBp65與VEGF-C在肺癌組織中的表達分別成正相關關系(P0.05)。結論(1)FAK、NF-κBp65及VEGF-C在肺癌組織中的表達水平顯著高于癌旁正常組織及良性病變中的表達,表明三者參與了肺癌的發(fā)生。(2)在肺癌組織中,FAK、NF-κBp65及VEGF-C的表達與腫瘤的分化程度、TNM分期相關,且肺癌的惡性程度越高,三者的表達水平越高,提示三者的表達水平越高,肺癌的預后越差。(3)FAK與NF-κBp65,NF-κBp65與VEGF-C在肺癌組織中的表達分別成正相關,但三者在肺癌發(fā)生發(fā)展中的相互作用機制有待進一步研究。
[Abstract]:Objective to investigate the expression of FAK,NF- 魏 Bp65 and VEGF-C in non-small cell lung cancer (non-small cell lung cancer,NSCLC), adjacent normal tissues and benign lung tissues, and to explore the relationship between the expression of NSCLC and clinicopathological features, diagnosis and prognosis. Methods from December 2012 to December 2013, 75 cases of non-small cell lung cancer (NSCLC) tissues were collected from thoracic surgery of the first Hospital of PLA from December 2012 to December 2013 (specimen requirement: 1. No chemoradiotherapy before operation; 2. No other organ primary tumor; 3. Tissue mass is well embedded in paraffin). Thirty cases of NSCLC adjacent normal tissues and benign lung tissues were randomly selected as control group. The histological types, differentiation and clinical stages of the selected specimens were confirmed by pathologists. The expression of FAK,NF- 魏 Bp65 and VEGF-C in 75 cases of NSCLC and adjacent tissues was detected by immunohistochemical Envision two-step method. The relationship between the expression of FAK,NF- 魏 Bp65 and VEGF-C in NSCLC tissues and the clinical characteristics of patients was analyzed by SPSS17.0 statistical software. The comparison between the experimental group and the control group was carried out by 蠂 2 test. The correlation between the three immune indexes was analyzed by Spearman grade correlation analysis. P0.05 as the difference was statistically significant. Results (1) the expression of FAK,VEGF-C was mainly located in the cytoplasm, and the expression of NF- 魏 Bp65 was mainly located in the nucleus and cytoplasm. The positive expression rates of FAK,NF- 魏 Bp65 and VEGF-C in lung cancer tissues were 57.3% (43 / 75), 85.3% (64 / 75), 65.3% (49 / 75), respectively. The positive rates of FAK,NF- 魏 Bp65 and VEGF-C in adjacent tissues were 13.3% (4 / 30), 16.7 (5 / 30), 0% (0 / 30), respectively, which were significantly lower than those in lung cancer tissues. The difference was statistically significant (P0.05). (3). The positive rates of the three cells were closely related to the degree of differentiation, tumor staging and metastasis (P0.05). (4). The expression of FAK, NF- 魏 Bp65,NF- 魏 Bp65 and VEGF-C were positively correlated in lung cancer tissues (P0.05). Conclusion (1) the expression levels of FAK,NF- 魏 Bp65 and VEGF-C in lung cancer tissues are significantly higher than those in adjacent normal tissues and benign lesions, indicating that the expression of FAK,NF- 魏 Bp65 and VEGF-C in lung cancer tissues is related to the degree of differentiation and TNM stage. The higher the malignant degree of lung cancer is, the higher the expression level of the three is, which indicates that the higher the expression level of the three is, the worse the prognosis of lung cancer is. (3) the expression of FAK and NF- 魏 Bp65,NF- 魏 Bp65 and VEGF-C are positively correlated in lung cancer. However, the interaction mechanism of these three factors in the development of lung cancer needs to be further studied.
【學位授予單位】：青島大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2015
【分類號】：R734.2

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