發(fā)布時間：2025-06-27 01:15

　　 目的:觀察腕踝針"下4"-"下5"-"下6"穴對坐骨神經(jīng)分支選擇性損傷(SNI)大鼠脊髓背角谷氨酸(Glu)及其N-甲基-D-天冬氨酸受體亞基1(NMDAR1)磷酸化蛋白表達的影響,探討腕踝針改善坐骨神經(jīng)痛的作用機制。方法:雄性SD大鼠隨機分為假手術(shù)組、模型組、腕踝針組,每組12只。采用結(jié)扎并剪斷坐骨神經(jīng)中的腓總神經(jīng)和脛神經(jīng)、保留腓腸神經(jīng)的方法制備SNI大鼠模型。腕踝針組于SNI后5～14 d予右側(cè)"下4"-"下5"-"下6"穴腕踝針治療,每天1次,每次4 h,連續(xù)10 d。采用von-Frey測痛儀記錄大鼠機械痛閾值變化,丙酮記錄冷異常性疼痛行為學變化;采用核磁共振氫譜、酶聯(lián)免疫吸附法檢測脊髓背角Glu的含量;采用免疫組織化學法檢測右側(cè)脊髓背角谷氨酸受體NMDAR1磷酸化蛋白的水平。結(jié)果:與假手術(shù)組相比,模型組大鼠機械痛閾值顯著下降(P<0.01),冷刺激縮足持續(xù)時間明顯增加(P<0.01),脊髓背角Glu含量及NMDAR1磷酸化蛋白表達顯著增加(P<0.05,P<0.01);與模型組相比,腕踝針組大鼠機械痛閾值顯著提高(P<0.01),冷刺激縮足持續(xù)時...

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圖2 各組大鼠足底外側(cè)機械痛閾值及冷刺激縮足持續(xù)時間比較 ( x - ±s,10 只鼠/組)

與假手術(shù)組相比,模型組Glu含量明顯升高(P<0.05);與模型組相比,腕踝針組Glu含量明顯降低(P<0.05)。見圖4。圖3各組大鼠脊髓背角Glu相對含量比較(1H-MRS法,x-±s,10只鼠/組)

圖3 各組大鼠脊髓背角Glu相對含量比較(1H-MRS法, x - ±s,10 只鼠/組)

圖2各組大鼠足底外側(cè)機械痛閾值及冷刺激縮足持續(xù)時間比較(x-±s,10只鼠/組)圖4各組大鼠脊髓背角Glu含量比較(酶聯(lián)免疫吸附法,x-±s,6只鼠/組)

圖1 大鼠右側(cè)脊髓背角1H-MRS ROI定位圖

于SNI后5、14d采用核磁共振氫譜(1H-MRS)法檢測大鼠脊髓背角Glu濃度:各組隨機選取10只大鼠予3%異氟烷進行誘導麻醉,而后置于立體支架上俯臥位固定,掃描期間用1.5%異氟烷維持麻醉并監(jiān)控呼吸頻率。使用核磁共振儀進行掃描,先行常規(guī)T1定位,后對脊髓矢狀切面、水平切面、....

圖4 各組大鼠脊髓背角Glu含量比較(酶聯(lián)免疫吸附法, x - ±s,6 只鼠/組)

圖3各組大鼠脊髓背角Glu相對含量比較(1H-MRS法,x-±s,10只鼠/組)2.4各組大鼠脊髓背角NMDAR1陽性表達的比較

本文編號：4053568