發(fā)布時間：2024-07-02 19:40

　　本論文中共合成并研究了6個新的金屬配合物,包括1個雙核胍基Fe(II)配合物2a,1個雙核脒基Fe(II)配合物2b,1個單核脒基Fe(II)配合物2c,1個四核脒基Co(II)配合物3a和1個胍基Co(II)配合物3b,以及1個新型的碳化二亞胺Fe(II)配合物4a。我們通過X-ray單晶衍射、磁性測定(VSM)、元素分析、熔點(diǎn)測定、IR光譜等對這6個金屬配合物進(jìn)行了詳細(xì)表征。之后,在前人的工作基礎(chǔ)上,我們又研究了1,3,5-三氮雜戊二烯Sn(II)金屬配合物在苯胺與N,N’-二異丙基碳化二亞胺催化加成合成胍過程中的催化性能。具體內(nèi)容共分為五章:第一章,介紹了脒基、胍基和碳化二亞胺金屬有機(jī)配合物以及催化合成胍的研究背景、意義、目的和研究進(jìn)展。第二章,簡述了雙核胍基/脒基金屬配合物的研究背景和現(xiàn)狀。以PhN(Li)SiMe₃(L¹)和(Dipp)N(Li)SiMe₃(L²,Dipp=2,6-ⁱPr₂-C₆H₃)為...

【文章頁數(shù)】：99 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖3配合物4a的合成路線

iiiN(Li)SiMe3iNCoClMe3SiMe3SiCoNNNSiMe3圖2配合物3a和3b的合成路線Scheme2Syntheticroutestocomplexes3aand3bns：iMe2NCN,Et2O,ca.0oC;0....

圖4胍的合成路線

圖4胍的合成路線Scheme4Syntheticroutestoguanidineconditions：i0.5mol%cat.(5a-5c);Et2OorHexorSolvent-free;配合物；脒基配合物；碳化二亞胺；合成；催化

圖1.1不同配位點(diǎn)的金屬有機(jī)配合物Scheme1.1Organometalliccomplexeswithdifferentsites在尋找替代茂環(huán)的新型配體的研究過程中，人們發(fā)現(xiàn)N原子具有較強(qiáng)的配位能

e1.1Organometalliccomplexeswithdifferen新型配體的研究過程中，人們發(fā)現(xiàn)N原多變，所以引起越來越多的關(guān)注，因此類、亞胺類、碳化二亞胺類、脒基、胍cheme1.2)，其中雙齒氮雜配體金屬有進(jìn)展[2]。NR2R3NR4R1MR5NM....

圖1.3脒的一般構(gòu)型Scheme1.3Configurationofamidinegeneral脒基負(fù)離子類似于氮雜的羧酸鹽，而且具有共振結(jié)構(gòu)(Scheme1.4)，憑借此特點(diǎn)

1.3Configurationofamid羧酸鹽，而且具有共振以作為輔助配體廣泛，尤其與前過渡金屬的含其它附加的官能團(tuán)形成雙脒配體。取代方式也不同，脒基與金位三種方式(Scheme圖1.4脒基配體共振結(jié)構(gòu)midineresonancestructu

本文編號：3999913