發(fā)布時(shí)間：2024-07-04 21:54

　　近年來,由于工業(yè)的發(fā)展和城市化進(jìn)程的加快,人口的指數(shù)增長(zhǎng)增加了對(duì)農(nóng)業(yè)和工業(yè)產(chǎn)品的需求,過量及無節(jié)制的排放導(dǎo)致的水體污染及日益增長(zhǎng)的淡水資源消耗使得水資源短缺成為全球性問題。從各種渠道排放出來的劇毒和致癌物會(huì)對(duì)生物體和環(huán)境造成傷害,使得提供清潔、安全的飲用水成為政府面臨的巨大挑戰(zhàn)。因此,開展對(duì)于水體中各種污染物的高效去除及檢測(cè)研究,對(duì)于保證水質(zhì)的安全及居民飲用水的健康具有重要的現(xiàn)實(shí)意義。分子印跡聚合物由于具有特異性的識(shí)別位點(diǎn),能夠在水介質(zhì)中環(huán)境污染物的分析檢測(cè)中選擇性識(shí)別目標(biāo)化合物。其出色的識(shí)別特性源自于模板分子與功能單體所形成的預(yù)聚合復(fù)合物中存在的單體官能團(tuán)之間的相互作用。當(dāng)分子印跡聚合物與樣品基質(zhì)中的分析物相遇時(shí),很容易重新建立起這些相互作用。正是這一功能為分子印跡聚合物提供了優(yōu)于傳統(tǒng)非選擇性吸附及富集劑的顯著優(yōu)勢(shì)。其出色的性能減少了樣品制備過程中的干擾和基質(zhì)效應(yīng),實(shí)現(xiàn)了高度選擇性和精確的分析。本論文設(shè)計(jì)合成了兩種具有不同響應(yīng)性的表面分子印跡聚合物用于去除和檢測(cè)水體中的污染物,具體研究?jī)?nèi)容如下:(1)以磁性介孔二氧化鈦?zhàn)鳛檩d體構(gòu)建了一種新型的表面分子印跡聚合物用于對(duì)四溴雙酚A的選擇性...

【文章頁數(shù)】：79 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
符號(hào)說明
1 引言
    1.1 酚類污染物
        1.1.1 酚類污染物的簡(jiǎn)介及其危害
        1.1.2 水體中酚類污染物的常見處理方法
    1.2 分子印跡技術(shù)
        1.2.1 分子印跡技術(shù)的概況
        1.2.2 分子印跡技術(shù)的基本原理
        1.2.3 分子印跡技術(shù)的分類
        1.2.4 分子印跡聚合物的制備方法
    1.3 表面分子印跡技術(shù)
    1.4 分子印跡技術(shù)的應(yīng)用
        1.4.1 在色譜分離技術(shù)中的應(yīng)用
        1.4.2 在固相萃取中的應(yīng)用
        1.4.3 在藥物輸送中的應(yīng)用
        1.4.4 在生化傳感器中的應(yīng)用
    1.5 分子印跡熒光傳感器
        1.5.1 分子印跡熒光傳感器的機(jī)理
        1.5.2 熒光分子印跡傳感器的分類
    1.6 本論文研究目的及主要研究?jī)?nèi)容
2 基于磁性介孔二氧化鈦載體的表面分子印跡聚合物的制備及其對(duì)四溴雙酚A識(shí)別性能研究
    2.1 引言
    2.2 實(shí)驗(yàn)部分
        2.2.1 實(shí)驗(yàn)儀器及原料
        2.2.2 Fe₃O₄納米粒子的制備
        2.2.3 Fe₃O₄@SiO₂納米粒子的制備
        2.2.4 Fe₃O₄@mTiO₂納米顆粒的制備
        2.2.5 疊氮功能化Fe₃O₄@mTiO₂納米粒子的制備
        2.2.6 RAFT試劑功能化Fe₃O₄@mTiO₂納米粒子的制備
        2.2.7 Fe₃O₄@mTiO₂@MIP/NIP的制備
        2.2.8 表面分子印跡聚合物Fe₃O₄@mTiO₂@MIP/NIP的表征
        2.2.9 Fe₃O₄@mTiO₂@MIP/NIP的吸附性能研究
        2.2.10 色譜條件
    2.3 結(jié)果與討論
        2.3.1 疊氮基功能化多巴胺及炔基化RAFT試劑的合成
        2.3.2 Fe₃O₄@mTiO₂@MIP的制備
        2.3.3 Fe₃O₄@mTiO₂@MIP的表征
        2.3.4 Fe₃O₄@mTiO₂@MIP/NIP的等溫吸附
        2.3.5 Fe₃O₄@mTiO₂@MIP/NIP的吸附動(dòng)力學(xué)
        2.3.6 Fe₃O₄@mTiO₂@MIP/NIP的選擇性能
        2.3.7 Fe₃O₄@mTiO₂@MIP/NIP的抗干擾性能
        2.3.8 Fe₃O₄@mTiO₂@MIP的重復(fù)實(shí)用性
    2.4 總結(jié)
3 二氧化硅基表面熒光分子印跡聚合物的制備及其在雙酚A測(cè)定中的應(yīng)用
    3.1 引言
    3.2 實(shí)驗(yàn)部分
        3.2.1 實(shí)驗(yàn)儀器與原料
        3.2.2 SiO₂納米粒子的制備
        3.2.3 CdTe量子點(diǎn)的制備
        3.2.4 碳量子點(diǎn)的制備
        3.2.5 SiO₂@CdTe@MIP印跡聚合物的制備
        3.2.6 SiO₂@CdTe@MIP印跡聚合物的表征
        3.2.7 SiO₂@CdTe@MIP印跡聚合物的熒光檢測(cè)
        3.2.8 SiO₂@CdTe@MIP印跡聚合物的選擇性識(shí)別測(cè)試
        3.2.9 SiO₂@CdTe@MIP印跡聚合物在實(shí)際水樣中的應(yīng)用
    3.3 結(jié)果與討論
        3.3.1 基于CdTe量子點(diǎn)的雙酚A納米印跡聚合物的制備
        3.3.2 碳量子點(diǎn)對(duì)雙酚A的熒光響應(yīng)
        3.3.3 SiO₂@CdTe@MIP印跡聚合物的熒光性能
        3.3.4 SiO₂@CdTe@MIP印跡聚合物對(duì)雙酚A的熒光分析檢測(cè)
        3.3.5 SiO₂@CdTe@MIP印跡聚合物的檢測(cè)機(jī)理
        3.3.6 SiO₂@CdTe@MIP印跡聚合物在實(shí)際樣品中的應(yīng)用
    3.4 本章小結(jié)
4 結(jié)論與創(chuàng)新點(diǎn)
    4.1 結(jié)論
    4.2 創(chuàng)新點(diǎn)
致謝
參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文及研究成果



本文編號(hào)：4000585