本文關(guān)鍵詞：實(shí)時定量PCR檢測轉(zhuǎn)基因水稻科豐6號插入拷貝數(shù)和轉(zhuǎn)基因含量，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

文檔介紹：
基金項(xiàng)目: 轉(zhuǎn)基因重大專項(xiàng)轉(zhuǎn)基因水稻核酸精準(zhǔn)檢測技術(shù)研究(No.2008ZX08012001-002)收稿日期:2011-07-29接受日期:2011-09-22研究報(bào)告Letter?實(shí)時定量PCR檢測轉(zhuǎn)基因水稻科豐6號插入拷貝數(shù)和轉(zhuǎn)基因含量王渭霞賴鳳香洪利英傅強(qiáng)*中國水稻研究所, 杭州310006*通訊作者,qiangfu1@摘要建立轉(zhuǎn)基因成分靈敏、準(zhǔn)確的定量標(biāo)識是實(shí)施轉(zhuǎn)基因安全閾值管理的一個基本步驟, 其中實(shí)時定量PCR技術(shù)是檢測產(chǎn)品中轉(zhuǎn)基因含量的主要技術(shù)方法。本研究利用該技術(shù)確定了雙價(cry1Ac+CpTi)轉(zhuǎn)基因抗蟲水稻(Oryzasativa)科豐6?號中有3個拷貝的外源基因插入。通過對外源基因Bt?和轉(zhuǎn)化事件特異的邊界特異序列為對象的絕對定量和相對定量檢測方法的研究,發(fā)現(xiàn)以邊界特異序列為對象的事件特異性檢測和以目的基因Bt?為對象的檢測都能夠滿足相對定量檢測的要求。在100ng基因組DNA?中,Bt?基因和特異性檢測的相對定量檢測限分別為0.1%和0.5%, 在絕對定量檢測中, 特異性檢測的檢測限為5?個拷貝。不同檢測方法對4?個已知轉(zhuǎn)基因含量的樣品檢測結(jié)果與預(yù)期均一致。結(jié)果表明, 以轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品占總產(chǎn)品比例為定義的轉(zhuǎn)基因含量的測定中,多拷貝或單拷貝基因?yàn)閷ο蟮牟煌糠椒ǖ臋z測對轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品的相對定量結(jié)果沒有影響, 本研究對... 內(nèi)容來自轉(zhuǎn)載請標(biāo)明出處.

  本文關(guān)鍵詞：實(shí)時定量PCR檢測轉(zhuǎn)基因水稻科豐6號插入拷貝數(shù)和轉(zhuǎn)基因含量，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。