沉默CPNE1、KCTD14、FUNDC2基因?qū)DA-MB-231細胞遷移及侵襲的影響
發(fā)布時間:2024-06-30 19:07
目的篩選與乳腺癌MDA-MB-231細胞遷移相關的目的基因,并探究沉默目的基因?qū)DA-MB-231細胞侵襲的影響,為尋求三陰性乳腺癌的治療靶點提出新的思路及切入點。方法1.首先針對20個待檢基因各設計3個RNA沉默靶點,將攜帶不同沉默靶點的3個質(zhì)粒以單獨及等比例混合兩種方式進行慢病毒包裝,感染MDA-MB-231細胞,分別稱為shRNA1、shRNA2、shRNA3以及shRNA。本實驗同時設置陰性對照組(NC組)。2.利用高內(nèi)涵篩選劃痕實驗,通過Celigo系統(tǒng)收集細胞遷移圖像并進行數(shù)據(jù)分析,比較各組細胞的劃痕愈傷能力。從20個待檢基因之中挑選出與細胞遷移有關的基因,稱為目的基因。3.通過蛋白質(zhì)免疫印跡法(western blot,WB)對目的基因的3個shRNA進行蛋白表達情況的測定,選出沉默效率最好的一組繼續(xù)后續(xù)實驗。4.應用Transwell體外侵襲實驗,檢驗目的基因的下調(diào)對乳腺癌細胞侵襲能力的影響。5.采用WB方法,檢測目的基因沉默后乳腺癌細胞中上皮-間充質(zhì)轉化(epithelial-to-mesenchymal transition,EMT)相關蛋白的表達情況,從而進一步...
【文章頁數(shù)】:53 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
本文編號:3998948
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圖1基因沉默對MDA-MB-231細胞遷移能力的影響
劃痕實驗統(tǒng)計圖,各組31細胞24h遷移面積變化(NC/實驗組);B.HCS劃痕實驗代表圖,NC及目的基移圖。目的基因后CPNE1、KCTD14、FUNDC2蛋白表達較顯減少證目的基因的RNA沉默效率,并從3個shRNA中選取沉默效果最好們利用蛋白質(zhì)免....
圖2目的基因沉默對CPNE1、KCTD14、FUNDC2蛋白表達的影響
17圖2目的基因沉默對CPNE1、KCTD14、FUNDC2蛋白表達的影響注:Westernblot蛋白電泳圖,NC組及目的基因沉默組中CPNE1蛋白(圖A)、KCTD14蛋白(圖B)、FUNDC2蛋白(圖C)表達情況,以β-actin為內(nèi)參。4.3....
圖3CPNE1、KCTD14、FUNDC2低表達對乳腺癌細胞侵襲能力影響
圖3CPNE1、KCTD14、FUNDC2低表達對乳腺癌細胞侵襲能力影響注:顯微鏡下NC組及shCPNE1組(圖A)、shKCTD14組(圖B)、shFUNDC2組(圖侵襲細胞代表圖片(上),侵襲數(shù)目統(tǒng)計圖(下)。代表圖片放大倍數(shù)100X,標尺100μ....
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