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河南省黃顙魚和鲇自然居群遺傳多樣性分析

發(fā)布時間:2020-12-14 17:29
  遺傳多樣性是指種群內不同群體或同一群體內不同個體的遺傳變異的總和,是保護生物學研究的核心之一。ISSR分子標記技術可以快速、高效和靈敏地檢測出基因組DNA的多態(tài)性,是研究遺傳多樣性的較好方法之一。本文以河南省境內黃顙魚(Pelteobagrus fulvidraco)和鲇(Silurus asotus)的自然居群為研究對象,標本分別采于淇河、信陽南灣水庫和丹江口水庫,利用ISSR分子標記技術對其遺傳多樣性和遺傳結構進行分析,旨在為其資源保護與開發(fā)利用提供理論依據和數據參考。用4種方法對保存于95%乙醇的黃顙魚和鲇的肌肉組織樣本進行預處理,比較其基因組DNA的提取效果。結果表明,用STE緩沖液預處理的樣品,基因組DNA條帶清晰、整齊,無降解現(xiàn)象,A260/A280值正常,在1.82.0之間,DNA完整性較好,是提取乙醇保存的肌肉組織DNA前較為理想的預處理方法。利用文獻法,參考同種和近緣物種,初選引物,再通過實驗篩選,最后確定ISSR標記用于分析黃顙魚和鲇遺傳多樣性的共用引物15個。利用正交設計,優(yōu)化了黃顙魚和鲇的ISSR-PCR反應體系,即25μL最佳的反應體系為... 

【文章來源】:河南師范大學河南省

【文章頁數】:67 頁

【學位級別】:碩士

【部分圖文】:

河南省黃顙魚和鲇自然居群遺傳多樣性分析


四種預處理黃顙魚DNA的電泳圖譜

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圖 3-2 黃顙魚和鲇基因組 DNA 的電泳圖譜:分子量標記(圖中第一條帶為 23kb),1~9 為黃顙魚個體,10~17 為鲇個-2 The electrophoresis patterns of DNA of Pelteobagrus fulvidraco and SilurusM:molecular marker(λ-Hind Ⅲ digest DNAMarker),1~9:Pelteobagrus fulvidraco individuals,10~17:Silurus asotus individual 引物篩選結果

電泳圖譜,正交試驗設計,反應體系,體系


圖 3-3 ISSR-PCR 反應體系的 L25(56)正交試驗設計電泳圖譜1~25 代表表 2-4 中編號Fig.3-3 The electrophoresis patterns of orthogonal experimental design for ISSR-PCR system1~25 represent the number in tab.2-4.2 ISSR-PCR 最佳反應體系

【參考文獻】:
期刊論文
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碩士論文
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[7]黃顙魚(Pelteobagrus fulvidraco)群體遺傳結構分析及性別特異性分子標記的篩選[D]. 孫源.東北林業(yè)大學 2011
[8]淇河鯽ISSR和Cytb分子遺傳特征的研究[D]. 高麗霞.河南師范大學 2011
[9]贛江贛州江段四大家魚生物學特性及其遺傳多樣性研究[D]. 朱日財.南昌大學 2010
[10]長江上游兩種銅魚屬魚類種間特異性ISSR分子標記及遺傳多樣性研究[D]. 孔焰.西南大學 2010



本文編號:2916734

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