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小黃魚17β-雌二醇浸浴及光照、聲音應(yīng)激刺激的影響研究

發(fā)布時(shí)間:2025-02-06 17:09
  小黃魚(Larimichthys polyactis)是我國(guó)重要的海洋經(jīng)濟(jì)魚類之一,目前小黃魚的全人工繁育已取得成功,人工養(yǎng)殖發(fā)現(xiàn),雌魚體形大于雄魚,全雌化養(yǎng)殖具有更高的經(jīng)濟(jì)效益;同時(shí)小黃魚也表現(xiàn)出應(yīng)激反應(yīng)較強(qiáng)的現(xiàn)象,導(dǎo)致個(gè)體較易受傷或死亡。本研究選擇不同濃度的17β-雌二醇(17β-estradiol,E2)對(duì)小黃魚幼魚進(jìn)行浸浴處理;以及對(duì)應(yīng)激反應(yīng)系統(tǒng)中交感—嗜鉻組織系統(tǒng)的產(chǎn)物腎上腺激素合成步驟的關(guān)鍵酶多巴胺-β-羥化酶(dopamine-beta-hydroxylase,DBH)和苯乙胺-N-甲基轉(zhuǎn)移酶(phenylethanolamine N-methyl transferase,PNMT)基因進(jìn)行生物信息學(xué)分析,并對(duì)小黃魚在聲音、光照的應(yīng)激處理下,對(duì)小黃魚dbh和pnmt基因在腦和腎的表達(dá)情況進(jìn)行研究。本研究的主要結(jié)果包括:1.在20-60dat(處理后天數(shù),days after treatment)時(shí),E2浸浴實(shí)驗(yàn)組在體長(zhǎng)和體重上均顯著低于對(duì)照組,60dat時(shí),GSI(Gonadosomatic index)水平E2

【文章頁(yè)數(shù)】:59 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
第一章 文獻(xiàn)綜述
    1.1 魚類性別分化
        1.1.1 遺傳型性別決定
        1.1.2 環(huán)境型性別決定
        1.1.3 性控育種
    1.2 魚類應(yīng)激的影響研究進(jìn)展
        1.2.1 魚類應(yīng)激的生理過(guò)程
        1.2.2 應(yīng)激激素對(duì)魚體的影響
        1.2.3 應(yīng)激基因相關(guān)研究
    1.3 本研究的目的與意義
第二章 17β-雌二醇浸浴對(duì)小黃魚幼魚生長(zhǎng)及性腺發(fā)育的影響
    2.1 材料與方法
        2.1.1 實(shí)驗(yàn)材料
        2.1.2 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)及樣品處理
        2.1.3 組織切片觀察
        2.1.4 H.E(蘇木精-伊紅)染色
        2.1.5 數(shù)據(jù)分析
    2.2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
        2.2.1 E2浸浴對(duì)小黃魚早期生長(zhǎng)的影響
        2.2.2 E2浸浴對(duì)小黃魚性腺及性腺成熟系數(shù)的影響
        2.2.3 E2浸浴小黃魚性腺組織學(xué)觀察
    2.3 討論
        2.3.1 雌激素E2抑制小黃魚的生長(zhǎng)
        2.3.2 雌激素E2可誘導(dǎo)小黃魚雌性化
        2.3.3 乙醇抑制小黃魚性腺的發(fā)育
第三章 小黃魚dbh和pnmt基因的生物信息學(xué)及組織表達(dá)分析
    3.1 材料與方法
        3.1.1 基因數(shù)據(jù)的獲取
        3.1.2 基因數(shù)據(jù)的分析與比對(duì)
    3.2 結(jié)果
        3.2.1 小黃魚dbh和pnmt的基因鑒定與分析
        3.2.2 小黃魚dbh和pnmt的氨基酸同源性分析及結(jié)構(gòu)域預(yù)測(cè)
        3.2.3 小黃魚dbh和pnmt的蛋白功能預(yù)測(cè)
        3.2.4 小黃魚dbh和pnmt的系統(tǒng)進(jìn)化樹
        3.2.5 小黃魚dbh和pnmt基因在轉(zhuǎn)錄組中的組織表達(dá)
    3.3 討論
        3.3.1 小黃魚dbh和pnmt基因的分子結(jié)構(gòu)及功能分析
        3.3.2 小黃魚dbh和pnmt基因的進(jìn)化樹分析
第四章 光照和聲音刺激對(duì)小黃魚pnmt和dbh基因表達(dá)的影響
    4.1 材料與方法
        4.1.1 實(shí)驗(yàn)材料
        4.1.2 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)及樣品處理
        4.1.3 引物設(shè)計(jì)
        4.1.4 樣品的RNA提取
        4.1.5 第一鏈cDNA的合成
        4.1.6 qRT-PCR
    4.2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
        4.2.1 光照刺激對(duì)小黃魚dbh和pnmt的表達(dá)分析
        4.2.2 聲音刺激對(duì)小黃魚dbh和pnmt的表達(dá)分析
    4.3 討論
        4.3.1 光照、聲音刺激對(duì)小黃魚的應(yīng)激影響
總結(jié)
參考文獻(xiàn)
致謝
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本文編號(hào):4030625

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