發(fā)布時(shí)間：2025-05-10 22:54

　　銅陽(yáng)極泥是精煉銅過(guò)程中產(chǎn)生的副產(chǎn)品,其中通常含有Au、Ag、Se、Te、Pb、Cu、As、Sb、Bi、Ni、Sn、SiO₂、Al₂O₃和鉑族金屬等,因此銅陽(yáng)極泥是稀貴金屬提取不可或缺的重要原料。本文以銅陽(yáng)極泥中Au、Ag、Cu、Pb、As、Sb、Bi、Se、Te九元素為研究對(duì)象,對(duì)銅陽(yáng)極泥原料和酸浸渣進(jìn)行礦物學(xué)研究,明晰Au、Ag、Cu、Pb、As、Sb、Bi、Se、Te九元素在復(fù)合酸浸前后賦存狀態(tài)及含量的變化。結(jié)果表明:Au、Ag、Pb、Se大部分保留在復(fù)合酸浸渣中,Cu、As、Sb、Bi、Te進(jìn)入酸浸液中,稀貴金屬得到有效分離。通過(guò)對(duì)銅陽(yáng)極泥原樣進(jìn)行XRD、XRF、ICP、SEM、EDS等多種方式分析可知:銅陽(yáng)極泥原料中Cu主要以Cu_x S_y等形式存在,Se、Ag主要在銅陽(yáng)極泥中以AgCl、Ag₂Se形式存在;Te、Sb主要以氧化物形式存在;Au、As、Bi、Pb主要以單質(zhì)、氧化物、硫酸鹽等形式存在。復(fù)合酸浸渣中Cu主要以Cu₇S<...

【文章頁(yè)數(shù)】：88 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第一章 緒論
    1.1 銅陽(yáng)極泥概況
    1.2 銅陽(yáng)極泥處理現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢(shì)
        1.2.1 傳統(tǒng)火法工藝研究現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢(shì)
        1.2.2 選冶聯(lián)合法研究現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢(shì)
        1.2.3 卡爾多爐法研究現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢(shì)
        1.2.4 濕法工藝研究現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢(shì)
    1.3 砷銻鉍處理現(xiàn)狀
    1.4 基礎(chǔ)理論依據(jù)
        1.4.1 第一性原理介紹
        1.4.2 復(fù)合酸浸劑的選擇及工藝條件確定的依據(jù)
    1.5 研究?jī)?nèi)容、意義及課題創(chuàng)新點(diǎn)
        1.5.1 研究?jī)?nèi)容
        1.5.2 研究意義
        1.5.3 研究課題創(chuàng)新點(diǎn)
第二章 實(shí)驗(yàn)原料、儀器及實(shí)驗(yàn)方法
    2.1 實(shí)驗(yàn)原料
    2.2 實(shí)驗(yàn)試劑
    2.3 實(shí)驗(yàn)裝置
    2.4 實(shí)驗(yàn)方法
        2.4.1 銅陽(yáng)極泥定量分析相關(guān)元素方法
        2.4.2 銅陽(yáng)極泥復(fù)合酸浸方法
        2.4.3 紅外光譜驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)方法
        2.4.4 MS模擬計(jì)算實(shí)驗(yàn)方法
    2.5 分析方法及實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)處理方法
第三章 銅陽(yáng)極泥工藝礦物學(xué)研究
    3.1 銅陽(yáng)極泥粒度分析
    3.2 銅陽(yáng)極泥XRD分析
    3.3 銅陽(yáng)極泥XRF定性半定量分析
    3.4 銅陽(yáng)極泥ICP定量分析
    3.5 銅陽(yáng)極泥SEM、EDS分析
    3.6 本章小結(jié)
第四章 銅陽(yáng)極泥復(fù)合酸浸條件下浸出砷銻鉍工藝條件研究
    4.1 單元體系下銅陽(yáng)極泥稀貴金屬浸出率研究
    4.2 雙元體系下銅陽(yáng)極泥稀貴金屬浸出率研究
    4.3 三元體系下銅陽(yáng)極泥稀貴金屬浸出率研究
        4.3.1 氯離子濃度對(duì)砷銻鉍浸出率的影響
        4.3.2 氫離子濃度對(duì)砷銻鉍浸出率的影響
        4.3.3 加熱溫度對(duì)砷銻鉍浸出率的影響
        4.3.4 攪拌時(shí)間對(duì)砷銻鉍浸出率的影響
        4.3.5 超聲時(shí)間對(duì)砷銻鉍浸出率的影響
        4.3.6 固液比對(duì)砷銻鉍浸出率的影響
    4.4 本章小結(jié)
第五章 密度泛函法計(jì)算氯鹽體系下銻、鉍水解機(jī)理
    5.1 銻、鉍分步水解工藝研究
    5.2 銻、鉍系化合物第一性原理分析
        5.2.1 銻系、鉍系化合物能量分析
        5.2.2 銻系、鉍系化合物能帶分析
        5.2.3 銻系、鉍系化合物總態(tài)密度和分態(tài)密度分析
        5.2.4 銻系、鉍系化合物電荷布局?jǐn)?shù)分析
        5.2.5 銻系、鉍系化合物重疊聚居數(shù)分析
    5.3 氯鹽體系下Sb³⁺、Bi³⁺水解過(guò)程的熱力學(xué)分析
    5.4 紅外光譜分析氯鹽體系下銻、鉍水解機(jī)理
        5.4.1 Sb³⁺/Bi³⁺—Cl—H₂O體系SbCl₃、BiCl₃固體水解紅外光譜分析
        5.4.2 Sb³⁺/Bi³⁺—Cl—C₂H₅OH體系SbCl₃、BiCl₃固體乙醇醇解紅外光譜分析
        5.4.3 Sb³⁺/Bi³⁺—Cl—(CH₂OH)₂ 體系SbCl₃、Bi Cl₃固體乙二醇醇解紅外光譜分析
        5.4.4 Sb³⁺/Bi³⁺—HCl體系SbCl₃、BiCl₃液體水解紅外光譜分析
    5.5 本章小結(jié)
第六章 結(jié)論
致謝
參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間的研究成果



本文編號(hào)：4044443