發(fā)布時(shí)間：2025-06-18 22:20

　　丁香酸及其衍生物的合成一直以來(lái)備受研究工作者的關(guān)注,它是有機(jī)合成和藥物的重要中間體,它可以被用作各種類(lèi)型的現(xiàn)有天然或非天然的前體藥物,同時(shí)也可以用于合成具有生物活性的化合物。本論文改進(jìn)了丁香酸乙�；�的合成工藝,通過(guò)丁香酸在有二氯乙烷為溶劑和無(wú)溶劑條件下乙酰化反應(yīng)的對(duì)比,得出丁香酸在無(wú)溶劑的條件下反應(yīng)速率更快,產(chǎn)率更高。此外,做了三種不同催化劑下丁香酸乙�；�的四因素三水平正交試驗(yàn),得到了丁香酸乙�；�反應(yīng)的最佳組合條件是在50℃的條件下以一倍量的三乙胺作為催化劑,醋酸酐作為反應(yīng)原料與丁香酸反應(yīng)7h,在該反應(yīng)條件下,乙�；�丁香酸的產(chǎn)率可達(dá)到95%。為了探究在有無(wú)二氯乙烷為溶劑的條件下反應(yīng)的產(chǎn)率不同的原因,分離提純了含量相對(duì)較多的乙�；�副產(chǎn)物Ⅱ,用紅外、紫外、氣質(zhì)聯(lián)用和核磁對(duì)相應(yīng)結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征,同時(shí)也得到了另外三種乙�；�副產(chǎn)物（Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ）,對(duì)其進(jìn)行了液質(zhì)聯(lián)用譜圖分析;并對(duì)四種乙酰化副產(chǎn)物的生成機(jī)理進(jìn)行了推測(cè)。乙�；�丁香酸的合成:反應(yīng)物為3,4,5-三甲氧基苯甲酸,用三氯化鋁催化,CH₂Cl₂為反應(yīng)溶劑在室溫下攪拌反應(yīng)6h生成丁香酸,產(chǎn)率為79.2%;再...

【文章頁(yè)數(shù)】：71 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖1-4新的丁香酸衍生物——樟腦甲苷和兩種環(huán)烯醚萜苷的分子結(jié)構(gòu)

1958年提出的DPPH方法[15],廣泛用于物質(zhì)抗氧化能力的測(cè)定。抗氧化劑使孤電子發(fā)生配對(duì),使得520nm吸收值發(fā)生左移。由于兩者存在這種相關(guān)關(guān)系,因此可用比色法(例如分光光度計(jì))測(cè)定。從地蠶的根中分離得到了一種新的丁香酸衍生物——樟腦甲苷(1)和兩種環(huán)烯醚萜苷如圖1-4所示,....

圖1-5丁香酸薄荷酯的合成路線

以乙�；�丁香酸和L-薄荷醇為反應(yīng)底物,用N,N′-二環(huán)己基碳酰亞胺/4-二甲氨基吡啶(英文全稱:N,N"-Dicyclohexylcarbodiimide/4-dimethylaminopyridine,簡(jiǎn)稱:DCC/DMAP)催化,L-薄荷醇的羥基和羧基酯化,反應(yīng)生成3,5-二....

圖1-6曲菌素的乙�；�反應(yīng)

如圖1-6所示是曲菌素的乙�；�反應(yīng)[35]。由反應(yīng)可知,醇羥基最容易被乙�；�,在冷置的條件下就可以與冰乙酸發(fā)生乙�；�反應(yīng)。酚羥基則較難,為了使酚羥基能夠進(jìn)行乙�；�反應(yīng),需改變反應(yīng)條件。例如在醋酸酐為�；瘎�時(shí)提高反應(yīng)溫度和延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間,使得酚羥基發(fā)生乙�；�反應(yīng);由于加熱時(shí)間的不同,....

圖1-7對(duì)香豆醇、松柏醇、芥子醇三種醇類(lèi)單體的結(jié)構(gòu)

木質(zhì)素是由對(duì)香豆醇、松柏醇、芥子醇(如圖1-7)三種醇類(lèi)單體通過(guò)酶促脫氫聚合作用相互連接[39],形成一種含有苯環(huán)、醇羥基和酚羥基以及碳碳雙鍵等活性基團(tuán)的具有三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的復(fù)雜酚類(lèi)聚合物[40]。木質(zhì)素的分子結(jié)構(gòu)中有化學(xué)性質(zhì)活潑的官能團(tuán),單體之間以C-O-C和C-C鍵連接,主要是....

本文編號(hào)：4050421