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高分子復(fù)合物鏈段弛豫機制的力學(xué)譜研究

發(fā)布時間:2024-12-07 02:52
  高分子材料是現(xiàn)代社會生活和工業(yè)生產(chǎn)不可或缺的材料之一。為了滿足更多的性能需求,除了合成新型高分子以外,高分子復(fù)合材料由于具有優(yōu)異的物理與化學(xué)性能而成為目前高分子材料的研究熱點之一。同時,由于高分子復(fù)合材料的性能提升與高分子基體和第二相(納米粒子或高分子)之間的相互作用密切相關(guān),高分子復(fù)合物中分子鏈運動與動力學(xué)弛豫行為研究受到人們廣泛關(guān)注。然而,目前的研究大都集中于玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)附近的α弛豫行為,但對于Tg以上與較長鏈段運動有關(guān)的α'弛豫的規(guī)律與機制還不清楚。本文制備了具有不同相互作用的典型高分子復(fù)合材料,通過液態(tài)力學(xué)譜并結(jié)合差示掃描量熱儀、傅里葉變換紅外光譜和電子顯微鏡等技術(shù)研究了分子間的相互作用與鏈段弛豫動力學(xué)行為,研究結(jié)果對于高分子復(fù)合材料的設(shè)計、性能調(diào)控及成型工藝的優(yōu)化等方面具有重要的指導(dǎo)意義。首先,我們制備了不同組分的非晶聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)與半結(jié)晶聚偏氟乙烯(PVDF)共混物,研究了其鏈段弛豫動力學(xué)行為,同時分析了 PVDF結(jié)晶相以及PMMA鏈段纏結(jié)狀態(tài)隨著組分和溫度的演化規(guī)律。研究結(jié)果表明PMMA和PVDF高分子鏈間的相互作用對組分有很強的依賴性。在中間組分(...

【文章頁數(shù)】:101 頁

【學(xué)位級別】:博士

【部分圖文】:

圖1.2非晶高分子聚合物的無規(guī)線團模型??在高分子材料中分子鏈之間的相互作用會使高分子鏈呈現(xiàn)出特定的空間結(jié)??

圖1.2非晶高分子聚合物的無規(guī)線團模型??在高分子材料中分子鏈之間的相互作用會使高分子鏈呈現(xiàn)出特定的空間結(jié)??

量的這種性質(zhì)被叫做“多分散性”。??高分子聚合物的分子量只有統(tǒng)計意義,各種實驗方法得到的分子量是一個統(tǒng)計的??平均值,即平均分子量。平均分子量相同的高分子,也有可能由于分子量分布的??不同,導(dǎo)致性質(zhì)各異。分子量小的高分子,流動性好,易于加工,但是如果想要??提高力學(xué)性能,則希望獲....


圖1.3半結(jié)晶高分子聚合物的隧道-折疊鏈模型[23]??

圖1.3半結(jié)晶高分子聚合物的隧道-折疊鏈模型[23]??

這一??結(jié)果給了?Hory的無規(guī)線團模型強有力的支持。Flory提出的無規(guī)線團模型大體??上是正確的,但是SANS的實驗結(jié)果表明并不能排除在無規(guī)線團內(nèi)部較小的區(qū)域??內(nèi),如在1-2?rnn的范圍內(nèi)存在幾個分子單元的局部有序平行排列。由于高分子??聚合物中的分子鏈?zhǔn)怯蓡误w單元相互鏈....


圖1.4非晶態(tài)高分子聚合物形變與溫度的關(guān)系曲線??與傳統(tǒng)的晶體不同,高分子材料中結(jié)構(gòu)的無序程度較大以及參與運動的結(jié)構(gòu)??

圖1.4非晶態(tài)高分子聚合物形變與溫度的關(guān)系曲線??與傳統(tǒng)的晶體不同,高分子材料中結(jié)構(gòu)的無序程度較大以及參與運動的結(jié)構(gòu)??

態(tài)的高??分子聚合物,隨著溫度的進一步增加,形變又開始急劇增加。此時整個分子鏈的??重心產(chǎn)生位移,高分子的整鏈開始運動,呈現(xiàn)出粘性流體狀,產(chǎn)生了不可逆的形??變,進入粘流態(tài)。較高溫度時高分子聚合物的流動性是材料加工成型的必要條件,??除了部分在玻璃態(tài)進行的玻璃板材的真空成型外,大....


圖1.5高分子聚合物的典型力學(xué)性質(zhì)溫度譜t29]??

圖1.5高分子聚合物的典型力學(xué)性質(zhì)溫度譜t29]??

記作從分子運動角度來看,它們之間只不過是鏈段的運動能力和參與運??動的長度尺度不同。高分子聚合物處于玻璃態(tài)時,它的整條分子鏈和鏈段的運動??會被凍結(jié),只有許多較小尺度的運動單元能參與熱運動。因為尺寸很小,所以激??發(fā)其運動只需要較小的活化能,在較低的溫度時就可以進行運動。當(dāng)溫度更....



本文編號:4014678

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