發(fā)布時間：2020-12-03 12:43

　　目的:肝細胞癌（hepatocellular carcinoma,HCC）是常見的惡性腫瘤之一,癌細胞在快速增殖過程中產(chǎn)生新生脂肪,用來提供脂質(zhì)和脂質(zhì)前體。固醇調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白裂解激活蛋白（SREBP cleavage activating protein,SCAP）在脂質(zhì)代謝過程中是重要的上游信號,在缺乏膽固醇的細胞中,SCAP將調(diào)節(jié)甾醇調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白SREBPs從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)轉(zhuǎn)移到高爾基體,進行切割。釋放SREBP活性的NH2-末端結(jié)構(gòu)域進入細胞核從而啟動脂質(zhì)合成、去飽和化和轉(zhuǎn)運。中藥活性成分大黃素具有抗菌、抗炎、抗氧化、抑制血小板聚集、改善微循環(huán)、保護各種器官和組織以及抗腫瘤等藥理作用,但它是否能體內(nèi)抑制肝癌移植瘤的脂質(zhì)代謝,是否與SCAP有關(guān)不得而知。本研究我們將通過體內(nèi)實驗探索大黃素對荷瘤小鼠移植瘤的抑制作用,觀察大黃素對脂代謝因子的影響是否與上游SCAP有關(guān)。方法:1.觀察大黃素對體內(nèi)移植瘤生長的抑制作用。建立人肝癌BeL-7402細胞BALB/c小鼠皮下種植腫瘤模型。腹腔注射空白溶劑（模型組）,20mg/kg（低劑量組）、40 mg/kg（中劑量組）、80 mg/kg（高劑量... 

【文章來源】： 朱藝 湖北中醫(yī)藥大學

【文章頁數(shù)】：69 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

給藥期間不同濃度的大黃素對肝癌移植瘤的抑制作用

湖北中醫(yī)藥大學2020屆碩士學位論文20圖3大黃素對肝癌移植瘤腫瘤組織中SREBP1、FASN、ACACA、ACLY和SCD1蛋白表達水平的影響。Westernblot法檢測相關(guān)蛋白表達水平（A）。大黃素（20，40，80mg/kg）給藥肝癌移植瘤后，分析SREBP1、FASN、ACACA、ACLY和SCD1的蛋白表達情況，數(shù)據(jù)以x±s呈現(xiàn)(n=3)，給藥組分別與模型組進行比較。*P<0.05，**P<0.01Figure3.EffectsofemodinonproteinexpressionlevelofSREBP1,FASN,ACACA,ACLYandSCD1intumortissuesinBel-7402tumor-bearingmice.Theproteinlevelwas

湖北中醫(yī)藥大學2020屆碩士學位論文24行光密度值定量分子，采用GraphPadPrism5.0軟件作圖，數(shù)據(jù)采用GraphPadPrism5.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計分析，數(shù)據(jù)以平均值±標準差（）表示，多組間均數(shù)比較采用Oneway-ANOVA法，P<0.05據(jù)有統(tǒng)計學意義。4.3實驗結(jié)果4.3.1大黃素對肝癌荷瘤小鼠腫瘤組織中SCAP，S1P及Caspase-2蛋白水平的影響圖4大黃素對肝癌移植瘤腫瘤組織中SCAP、S1P、Caspase-2和蛋白表達水平的影響。Westernblot法檢測相關(guān)蛋白表達水平（A）。大黃素（20，40，80mg/kg）給藥肝癌移植瘤后，分析SCAP、S1P、Caspase-2的蛋白表達情況，數(shù)據(jù)以x±s呈現(xiàn)(n=3)，給藥組分別與模型組進行比較。*P<0.05，**P<0.01。Figure4.EffectsofemodinonproteinexpressionlevelofSCAP,S1PandCaspase-2intumortissueinBel-7402tumor-bearingmice.Theproteinlevelwasdetectedbywesternblot(A).TherelativeproteinlevelofCaspase-2,S1PandSCAPwasanalyzed.Datawererepresentedasmean±SD(n=3).*P<0.05,**P<0.01,vs.Modelgroup.

【參考文獻】：
期刊論文
[1]一測多評法測定決明子中5種蒽醌類成分的含量[J]. 包敏,唐小鵬,朱躍芳,吳澤君,林芳,易穎,胡冠羽.  中南藥學. 2018(09)
[2]正交試驗法優(yōu)選大黃中蒽醌類成分提取工藝[J]. 竇志華,曹瑞,卞理,許波,倪麗麗.  中草藥. 2018(14)
[3]大黃素抑制胃癌細胞糖酵解并促進凋亡[J]. 關(guān)波,張松,郭舜,石磊,戚志華,李詩草,劉琳娜.  現(xiàn)代生物醫(yī)學進展. 2018(13)
[4]高效毛細管電泳-紫外檢測法同時檢測決明子中5種蒽醌類化合物[J]. 楊霞,馮鋒,劉荔貞,陳澤忠.  分析試驗室. 2018(07)
[5]不同產(chǎn)地虎杖HPLC指紋圖譜及6種成分含量測定[J]. 劉慧文,王國凱,儲宣寧,劉勁松,曹勇,朱月信.  現(xiàn)代中藥研究與實踐. 2018(03)
[6]大黃素誘導人肝癌HepG2細胞線粒體凋亡作用研究[J]. 熊思敏,張金曉,康瑋,王磊,荊寶琴,張宗鵬,呂雄文.  藥物評價研究. 2018(05)
[7]基于SREBP1的制何首烏抗肝癌脂代謝蒽醌類活性成分的篩選[J]. 楊念,曹風軍,霍劍偉,李洪亮,李琛,汪琴,汪選斌.  湖北醫(yī)藥學院學報. 2018(02)
[8]大黃蒽醌類化學成分和藥理作用研究進展[J]. 王亦君,馮舒涵,程錦堂,陳莎.  中國實驗方劑學雜志. 2018(13)
[9]大黃素可通過下調(diào)NF-κB的表達逆轉(zhuǎn)胰腺癌吉西他濱耐藥細胞株的耐藥作用[J]. 張言濤,成伯寧,劉殿雷,黃海,沈肖曹.  浙江臨床醫(yī)學. 2017 (12)
[10]大黃素通過線粒體通路誘導HepG2細胞凋亡[J]. 劉德明,周春燕,吳嘉思,王平,孟憲麗.  中國實驗方劑學雜志. 2018(03)

碩士論文
[1]基于植物代謝組學技術(shù)的何首烏質(zhì)量評價研究[D]. 張彩云.廣東藥科大學 2016



本文編號：2896346