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生物鐘基因多態(tài)性與原發(fā)性高血壓的關(guān)聯(lián)性研究

發(fā)布時間:2024-05-12 16:43
  目的:從人群基因易感性角度出發(fā),探討生物鐘分子系統(tǒng)中關(guān)鍵基因多態(tài)性對人群原發(fā)性高血壓(Essential hypertension,EH)發(fā)生的影響。方法:本研究采用病例-對照研究方法,通過自制的結(jié)構(gòu)式調(diào)查問卷獲取研究對象的一般情況資料,通過公共數(shù)據(jù)庫SNP info篩選候選基因和功能性SNP位點,候選SNPs分型采用Sequenom Mass ARRAY分子量陣列技術(shù)平臺的i PLEX GOLD技術(shù)系統(tǒng)(Sequenom)完成。采用Pearsonχ2檢驗比較各SNP基因型在病例和對照中的分布差異。另外,采用非條件Logistic回歸分析候選SNPs與EH發(fā)病風險關(guān)系,并校正性別、年齡,分別計算純合子、雜合子、顯性模型、隱性模型及加性模型的調(diào)整OR及95%CI。結(jié)果:rs17060415(RORB,RAR-related orphan receptor B)位點,以野生純合子為參比組(TT),突變純合子CC攜帶者增加EH的發(fā)生風險(OR=1.7,95%CI:1.1,2.64),顯性模型中,攜帶T位點相對于C位點,可降低高血壓風險(OR=0.59,95%CI:0.38,0.9)。隱性模型...

【文章頁數(shù)】:50 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

圖1體內(nèi)生物鐘晝夜反饋回路(摘自Nature.2002;418(6901):935-941)

圖1體內(nèi)生物鐘晝夜反饋回路(摘自Nature.2002;418(6901):935-941)

第1章引言2停止[12](具體機制見圖1)。其中正性成分為CLOCK和ARNTL,兩者可形成二聚體CLOCK:ARNTL,CLOCK:ARNTL通過結(jié)合E-框驅(qū)動per基因(per1、per2、per3)和cry基因(cry1、cry2),生成PER與CRY蛋白,兩者亦可形成PE....



本文編號:3971600

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