發(fā)布時間：2025-01-14 06:14

　　研究背景:隨著全球糖尿病患者人數(shù)的不斷增加,糖尿病心肌�。―CM）已成為糖尿病患者患心血管疾病風(fēng)險主要原因之一。DCM是一種與代謝改變有關(guān),主要以左室心肌收縮、舒張功能障礙為特征的疾病,如治療不當(dāng),會導(dǎo)致心律失常、心源性休克、心力衰竭,嚴(yán)重者甚至發(fā)生猝死。DCM的病理生理機制目前尚未得到充分闡明,近期研究發(fā)現(xiàn),線粒體鈣穩(wěn)態(tài)失衡導(dǎo)致的線粒體功能紊亂是DCM發(fā)生的重要病理機制之一。線粒體鈣離子單向轉(zhuǎn)運體（MCU）作為鈣離子轉(zhuǎn)運的重要通道,是否參與了DCM的發(fā)生及發(fā)展,目前國內(nèi)外極少有報道。我們前期預(yù)實驗發(fā)現(xiàn),在糖尿病小鼠的心肌細(xì)胞中MCU的表達(dá)減少。在細(xì)胞水平MCU表達(dá)的改變是否影響線粒體功能,進而參與DCM的發(fā)生目前尚無研究證實。因此,本研究旨在觀察MCU在高糖誘導(dǎo)條件下的表達(dá)異常對線粒體鈣攝取的影響,進而探討高糖誘導(dǎo)培養(yǎng)心肌細(xì)胞凋亡的發(fā)生機制,為DCM的發(fā)病及臨床治療提供新靶點。研究目的:1.觀察高糖培養(yǎng)對H9C2心肌細(xì)胞中MCU表達(dá)的影響。2.探討MCU的表達(dá)改變對線粒體功能的影響進而對H9C2心肌細(xì)胞凋亡的影響及發(fā)生機制。研究方法:1.體外培養(yǎng)H9C2心肌細(xì)胞,分別給予高糖（HG組,...

【文章頁數(shù)】：70 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1：高糖環(huán)境下H9C2心肌細(xì)胞MCU的表達(dá)情況

高糖環(huán)境下MCU介導(dǎo)線粒體鈣攝取異常與心肌細(xì)胞凋亡的機制研究26組間比較采用t檢驗。計數(shù)資料以絕對數(shù)或百分比表示。以P＜0.05為有差異。第三章實驗結(jié)果3.1高糖環(huán)境下H9C2心肌細(xì)胞中MCU的表達(dá)情況為了驗證MCU在高糖環(huán)境下的表達(dá)情況，我們將H9C2心肌細(xì)胞分別在高糖環(huán)境和正....

圖2：Rhod-2試劑檢測H9C2心肌細(xì)胞線粒體Ca2+的攝取情況（與NG組比較，***P＜0.001）

高糖環(huán)境下MCU介導(dǎo)線粒體鈣攝取異常與心肌細(xì)胞凋亡的機制研究27細(xì)胞線粒體Ca2+濃度較正常組明顯減少（P＜0.001），見圖2。圖2：Rhod-2試劑檢測H9C2心肌細(xì)胞線粒體Ca2+的攝取情況（與NG組比較，***P＜0.001）。3.3高糖環(huán)境對H9C2心肌細(xì)胞線粒體功能的....

圖3：檢測高糖環(huán)境下H9C2心肌細(xì)胞的線粒體功能

高糖環(huán)境下MCU介導(dǎo)線粒體鈣攝取異常與心肌細(xì)胞凋亡的機制研究27細(xì)胞線粒體Ca2+濃度較正常組明顯減少（P＜0.001），見圖2。圖2：Rhod-2試劑檢測H9C2心肌細(xì)胞線粒體Ca2+的攝取情況（與NG組比較，***P＜0.001）。3.3高糖環(huán)境對H9C2心肌細(xì)胞線粒體功能的....

圖4：檢測高糖環(huán)境下H9C2心肌細(xì)胞氧化應(yīng)激情況

高糖環(huán)境下MCU介導(dǎo)線粒體鈣攝取異常與心肌細(xì)胞凋亡的機制研究283.4高糖環(huán)境下H9C2心肌細(xì)胞中氧化應(yīng)激反應(yīng)情況將H9C2心肌細(xì)胞分別在高糖環(huán)境和正常糖環(huán)境下培養(yǎng)72h后，使用Mito-SOXRed紅色試劑檢測ROS的水平。紅色熒光強表示線粒體ROS產(chǎn)生數(shù)量多，熒光弱表示線粒體....

本文編號：4026526