發(fā)布時間：2025-02-11 21:25

　　第一部分TGF-β1/Notch信號通路在腎小球足細(xì)胞損傷中的表達(dá)和作用目的通過檢測阿霉素致腎小球足細(xì)胞損傷前后轉(zhuǎn)化生長因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)、podocin、缺刻蛋白1(Notch1)、Jagged1的m RNA及其蛋白表達(dá)的變化,探討TGF-β1/Notch信號通路在腎小球足細(xì)胞損傷中的作用。方法體外培養(yǎng)MPC5(mouse podocyte clone 5)腎小球足細(xì)胞,隨機(jī)分為正常組、阿霉素?fù)p傷組,正常組足細(xì)胞在正常培養(yǎng)基中培養(yǎng)24小時,阿霉素?fù)p傷組在含阿霉素0.1μg/ml的培養(yǎng)基培養(yǎng)24小時構(gòu)建足細(xì)胞損傷模型,光鏡觀察造模前后足細(xì)胞形態(tài)變化,采用實時熒光定量PCR(real-time fluorescent quantitative polymerase chain reaction,RT-PCR)及免疫印跡(western blot)法檢測兩組足細(xì)胞TGF-β1、podocin、Notch1、Jagged1的m RNA及其蛋白表達(dá)水平。結(jié)果(1)光鏡下正常組足細(xì)胞排列規(guī)整,大小均一,形態(tài)飽滿且輪廓清晰,細(xì)胞呈梭...

【文章頁數(shù)】：89 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1-1兩組足細(xì)胞TGF-β1、podocin、Notch1、Jagged1的mRNA表達(dá)Figure1-1Expressionsoftransforminggrowthfactor-β1，podocin，Notch1，Jagged1

與正常組腎小球足細(xì)胞相比，阿霉素?fù)p傷組足細(xì)胞TGF-β1、Notch1、Jagged1的mRNA表達(dá)顯著增高（t分別為787.45、-9.63、-40.7P均＜0.05），而podocin的mRNA表達(dá)顯著降低（t=1208.91,P＜0.05）。見表1-1，圖....

圖2-1各組足細(xì)胞TGF-β1、podocin、Notch1、Jagged1的mRNA表達(dá)Figure2-1Expressionsoftransforminggrowthfactor-β1，podocin，Notch1，Jagged1mRNAinpodocytes

表2-2足細(xì)胞TGF-β1、podocin、Notch1、Jagged1的mRNA表達(dá)組間SNKq檢驗TGF-β1podocinNotch1Jagge比較組q值p值q值p值q值p值q值A(chǔ)與B40.01P<0.0530.50....

圖1光鏡下正常組足細(xì)胞形態(tài)（1020）

圖1光鏡下正常組足細(xì)胞形態(tài)（10yofpodocytesinnormalgroupunder圖2光鏡下模型組足細(xì)胞形態(tài)（10yofpodocytesinmodelgroupunderl

圖2光鏡下模型組足細(xì)胞形態(tài)（1020）

足細(xì)胞損傷中的作用及全反式維甲酸的干預(yù)附圖圖1光鏡下正常組足細(xì)胞形態(tài)（10yofpodocytesinnormalgroupunder

本文編號：4033877