發(fā)布時(shí)間：2024-12-22 06:42

　　隨著代謝組學(xué)與蛋白質(zhì)組學(xué)的不斷發(fā)展,分析化學(xué)面臨的對(duì)象也越來(lái)越復(fù)雜,樣品的復(fù)雜性和多樣性對(duì)分離能力的發(fā)展提出了更高的要求。發(fā)展高分辨率、高選擇性、高靈敏度、高通量的分析技術(shù)是分析化學(xué)亙古不變的主題。超高效的分析方法以及新型的分離材料成為提高分析效率的重要研究方向。根據(jù)van Deemter方程,色譜填料直接影響柱效的高低,色譜填料粒徑dp越小,顆粒粒徑分布越窄,填充越均勻,色譜分離的譜帶展寬越小,塔板高度越小,柱效越高,對(duì)應(yīng)的速度也越快,分離效率越高。超高效液相色譜(Ultra Performance Liquid Chromatography,UPLC or UHPLC)使用亞2μm填料柱,作為一種成熟的分析平臺(tái)是現(xiàn)代色譜分析技術(shù)以及代謝組學(xué)研究中應(yīng)用最廣泛的分析方法之一,高效、快速的生物小分子的分離分析給代謝組學(xué)、毒理學(xué)等研究提供了新的方法。亞微米無(wú)孔光子晶體材料具有獨(dú)特的光學(xué)性質(zhì)、規(guī)則的密堆結(jié)構(gòu)以及可產(chǎn)生滑流的納米級(jí)孔徑,是生物大分子高效色譜分離的理想材料,有望實(shí)現(xiàn)蛋白質(zhì)和多肽的超快速、超高效的分離。本論文在基于小粒徑(亞2μm和亞1 μm)微球填充柱的基礎(chǔ)上,以生物分子的分析分離...

【文章頁(yè)數(shù)】：203 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

圖１．２色譜填料粒徑的發(fā)展??Ｆｉｇｕｒｅ?１．２?Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ?ｏｆ?ｐａｒｔｉｃｌｅ?ｓｉｚｅ?ｏｆ?ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｉｃ?ｐａｃｋｉｎｇ??

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圖１．３根據(jù)＿ｖａｎＤｅｅｍｔｅｒ方程計(jì)算的兩種不同的分子的粒徑－塔板高度函數(shù)圖（ａ）小分子和（ｂ）??蛋白質(zhì)［７Ｂ１??

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圖１．４納米通道的滑流示意圖ＰＩ??Ｆｉｇｕｒｅ?１．４?Ｓｃｈｅｍａｔｉｃ?ｄｉａｇｒａｍ?ｏｆ?ｓｌｉｐｅ?ｆｌｏｗ?ｉｎ?ｎａｎｏ－ｃｈａｎｎｅｌ［７１】??

上海交通大學(xué)博士學(xué)位論文??Ｓｌｉｐ??Ｌｅｎｇｔｈｙ??ｖ＝０?－?－ｎ??ｒ－－?ｎ?？＊￣ｔ！??ｆ曹?????／??Ｈａｇｅｎ－Ｐｏｉｓｅｕｉｌｌｅ?Ｓｌｉｐ?ｆｌｏｗ??圖１．４納米通道的滑流示意圖ＰＩ??Ｆｉｇｕｒｅ?１．４?Ｓｃｈｅｍａｔｉｃ?ｄｉａｇｒａｍ?ｏｆ?....

圖１．５色譜顆粒大小與流動(dòng)增強(qiáng)的相關(guān)性??Ｆｉｇｕｒｅ?１．５?Ｐａｒｔｉｃｌｅ?ｓｉｚｅ?ｄｅｐｅｎｄｅｎｃｅ?ｏｆ?ｆｌｏｗ?ｅｎｈａｎｃｅｍｅｎｔ１７２，７３１??

上海交通大學(xué)博士學(xué)位論文??Ｓｌｉｐ??Ｌｅｎｇｔｈｙ??ｖ＝０?－?－ｎ??ｒ－－?ｎ?？＊￣ｔ！??ｆ曹?????／??Ｈａｇｅｎ－Ｐｏｉｓｅｕｉｌｌｅ?Ｓｌｉｐ?ｆｌｏｗ??圖１．４納米通道的滑流示意圖ＰＩ??Ｆｉｇｕｒｅ?１．４?Ｓｃｈｅｍａｔｉｃ?ｄｉａｇｒａｍ?ｏｆ?....

本文編號(hào)：4019604