發(fā)布時(shí)間：2025-06-10 04:42

　　 目的探討舒肝解郁(SGJY)膠囊對(duì)抑郁模型大鼠腦內(nèi)腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(BDNF)的影響。方法將30只SD大鼠按隨機(jī)數(shù)字表法隨機(jī)分為五組(n=6):Control組、慢性不可預(yù)見性輕度應(yīng)激(CUMS)組、氟西汀(FLU)組(FLU 2 mg/kg)、SGJY組(SGJY懸浮液150 mg/kg)、SGJY+U0126組(SGJY懸浮液150 mg/kg,0.01%U0126 5 m L/kg)。采用CUMS制作抑郁模型,各藥物組連續(xù)給藥21 d,Control組和CUMS組灌胃生理鹽水5 m L/kg。對(duì)所有動(dòng)物進(jìn)行行為學(xué)測(cè)試,采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)BDNF mRNA的表達(dá),采用Western blot檢測(cè)p ERK1/2蛋白表達(dá)。結(jié)果與Control組比較,其余各組用藥前的穿格數(shù)、直立次數(shù)和糖水偏好均明顯偏低(P <0.01)。用藥后,與CUMS組比較,FLU組和SGJY組的穿格數(shù)、直立次數(shù)和糖水偏好顯著增加(P <0.01或P <0.05),BDNF m RNA、p ERK1/2的表達(dá)均顯著升高(P <0.01);與SGJY組比較,SGJY+U0126組穿...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
    1.2 主要試劑與儀器
    1.3 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分組與給藥
    1.4 造模方法
    1.5 曠野試驗(yàn)
    1.6 糖水偏好測(cè)試
    1.7 Western blot檢測(cè)pERK1/2表達(dá)
    1.8 熒光定量PCR檢測(cè)BDNF mRNA表達(dá)
    1.9 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 藥物對(duì)CUMS大鼠行為學(xué)的影響
    2.2 用藥對(duì)大鼠海馬區(qū)BDNF mRNA表達(dá)的影響
    2.3 用藥對(duì)海馬區(qū)ERK1/2蛋白磷酸化的影響
3 討論



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