發(fā)布時間：2020-09-15 16:45

　　 人類α/β-水解酶結構域16A(Abhydrolase domain containing 16 A,ABHD16A)又被稱為人類白細胞抗原-B(Human leukocyte antigen-B,HLA-B)相關轉錄物5(HLA-B associated transcript 5,BAT5),是ABHD(Abhydrolase domain containing)蛋白家族成員之一,在哺乳動物中高度保守。因ABHD16A基因定位在主要組織相容性復合物(Major histocompatibility complex,MHC)Ⅲ基因簇中,推測其可能參與機體的免疫調節(jié),但迄今為止,對其功能的研究報道較少。前人在研究MHCIII相互作用蛋白時發(fā)現ABHD16A和干擾素誘導的跨膜轉運蛋白1(Interferon inducible transmembrane protein1,IFITM1)具有相互作用。IFITM1屬于IFITMs家族蛋白,該家族蛋白不僅具有抗病毒活性,還在細胞增殖遷移、細胞粘附、信號轉導等方面發(fā)揮著重要的作用。實驗室前期研究顯示,IFITM~(-/-)的小鼠出現炎癥反應,且在小鼠肝臟中,ABHD16A的蛋白含量大量增加,推測ABHD16A與IFITMs的相互作用在炎癥反應、抗病毒作用等功能方面具有一定的聯系,并據此開展研究。主要以人源ABHD16A和IFITM1、IFITM2、IFITM3為研究對象,采用酵母雙雜交系統(tǒng)、亞細胞共定位研究ABHD16A和IFITM的相互作用,采用基因瞬時過表達、脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)刺激等方法探索其在炎癥反應中的作用,并結合了臨床乙肝病人血液樣本的ABHD16A與IFITMs表達檢測。結果顯示:酵母雙雜交實驗證明了ABHD16A與IFITM1存在相互作用;激光共聚焦顯微觀察結果顯示ABHD16A分別與IFITM1、IFITM2、IFITM3共定位于細胞膜性區(qū)域;過表達ABHD16A、IFITM1、IFITM2、IFITM3后,促炎癥因子IL-6表達量下降,抗炎因子IL-10表達量上升(P0.05),促炎癥因子INOS和TNFα的含量也有所上升;細胞受LPS刺激后,ABHD16A、IFITM1、IFITM2、IFITM3、TNFα的mRNA上調(P0.05);說明ABHD16A、IFITM1、IFITM2、IFITM3在炎癥反應中發(fā)揮重要作用;臨床乙肝患者血液樣本檢測結果顯示,ABHD16A表達下調,“大三陽”患者的IFITM1、IFITM2、IFITM3表達量均下調,“小三陽”患者的IFITM1、IFITM2、IFITM3表達量上調,表明乙肝病毒感染引起的ABHD16A、IFITM1、IFITM2、IFITM3表達變化,值得進一步研究。本研究證明了ABHD16A和IFITMs的相互作用,并對其在炎癥反應和乙型肝炎患者的表達情況進行了初步研究,為進一步研究ABHD16A和IFITMs在炎癥反應、抗肝炎病毒的方面功能的研究上提供了理論基礎。
【學位單位】：河南農業(yè)大學
【學位級別】：碩士
【學位年份】：2018
【中圖分類】：R512.62
【部分圖文】：

且在哺乳動物中氨基酸序列高度保守。人的 ABHD16A 又稱為人類白細胞抗uman leukocyte antigen-B， HLA-B）相關轉錄物 5（HLA-B associated transcript 5, BAT5）含有 α/ β-水解酶結構域（Abhydrolase domain containing, ABHD）家族，是典型的代謝絲。對其蛋白結構和功能的預測結果顯示該家族蛋白在脂質代謝、信號轉導和代謝類疾病調多種的功能[3]。 ABHD16A 的基因定位人 ABHD16A 位于染色體 6p21.33 的位置，有 21 個外顯子，4 個轉錄本，其中只有兩個碼蛋白（NCBI 參考序列號：NM_001177515.1 和 NM_021160.2）。Spies 等[4-6]研究顯D16A 位于人類主要組織相容性復合物（Human major histocompatibility complex, MHC）簇中，且位于補體基因簇 C2 和 HLA-B 靠近編碼腫瘤壞死因子（tumor necrosis factor，Tβ）基因的長度為 555kb 的基因區(qū)域中（圖 1A）。另外，家鼠的 ABHD16A 位于第 17 號主要組織相容性復合物Ⅲ的基因簇中，且位于熱休克蛋白（Heat shock protein）Hsp70 和 ，靠近蛋白激酶 Ck2b 基因的區(qū)域中[131-133]（圖 1B）。ABHD16A 的基因在人和鼠基因組特點提示該蛋白可能與機體免疫有關。A

但在后期進化中發(fā)生了變化，它們保留了催化殘基，而結合位bioH 結構域位于氨基酸 276-428 位置處，這種輔酶 A 結合酶是產生雙丙酰輔構域在生物素生物合成過程中有一定的作用，但具體功能目前尚不清楚[8-9]酸 302-398 位置處，該結構域有溶血磷脂酶活性，屬于 α/β 水解酶超家族[3,1圖 2：預測 ABHD16A 蛋白三維模式圖Fig.2 Prediction of ABHD16A Protein Three-Dimensional Patterns

預測ABHD16A蛋白三維模式圖

【參考文獻】

相關期刊論文 前3條

1 楊凱;管世鶴;王愛華;潘穎;吳園園;孫蓓蓓;;拉米夫定聯合α干擾素序貫處理增強干擾素誘導跨膜蛋白表達的研究[J];中國藥理學通報;2013年11期

2 喬紅梅;龐煥香;張云峰;成煥吉;劉麗;魯繼榮;;肺炎支原體肺炎患兒IL-6、IL-10、TNF-α的變化[J];臨床兒科雜志;2012年01期

3 李先昆;聶智毅;曾日中;;酵母雙雜交技術研究與應用進展[J];安徽農業(yè)科學;2009年07期

本文編號：2819213