發(fā)布時間：2025-05-11 05:58

　　 近年來,CRISPR/Cas9基因編輯技術正迅速應用于大基因組DNA病毒的編輯,尤其是一些致瘤性皰疹病毒。馬立克病病毒(Marek’s disease virus,MDV)屬于甲亞科皰疹病毒,血清I型MDV(MDV-1)感染自然宿主可誘導快速發(fā)作的T細胞淋巴瘤。meq基因是MDV-1致瘤的主要原癌基因,在馬立克病(Marek’s disease,MD)腫瘤發(fā)生中具有重要作用。本文以超強毒MDV(very virulent MDV,vvMDV)國際代表株Md5和我國分離株GX0101為研究對象,設計合成了多組meq基因特異性gRNA,利用CRISPR/Cas9系統(tǒng)成功構建了兩個meq基因缺失的毒株Md5△meq-C45和GX0101△meq-C56,并對病毒基因組相關區(qū)域進行PCR擴增和測序。結果證實,meq基因被完全編輯并敲除。間接免疫熒光實驗(Indirect immunofluorescence assay,IFA)顯示,MEQ蛋白在兩個meq基因編輯毒株感染的CEF細胞中均無表達,并且meq基因缺失經連續(xù)15次傳代仍保持穩(wěn)定。通過熒光定量PCR(quantitative PCR,...

【文章頁數(shù)】：10 頁

【文章目錄】：
材料與方法
    1細胞、病毒、質粒和抗體
    2主要試劑
    3 gRNA及引物的設計與合成
    4 pX459-gRNA質粒構建
    5質粒轉染及病毒感染
    6 PCR分析gRNA編輯效果
    7 meq基因編輯病毒的克隆及純化
    8間接免疫熒光實驗（Indirectimmunofluorescence assay,IFA)
    9病毒增殖曲線測定
結果
    1 pX459-gRNA質粒的構建及鑒定
    2 meq基因編輯及鑒定
    3 meq基因編輯病毒克隆純化及穩(wěn)定性分析
    4 meq基因編輯缺失毒株的IFA鑒定
    5 meq基因編輯缺失毒株的增殖曲線測定
討論



本文編號：4044953