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MicroRNA-33對ox-LDL誘導(dǎo)人臍靜脈內(nèi)皮細胞炎癥反應(yīng)的調(diào)控研究

發(fā)布時間:2024-06-11 19:30
  目的:1.觀察ox-LDL(Oxidized low density lipoprotein,氧化低密度脂蛋白)對人臍靜脈內(nèi)皮細胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVEC)mi R-33(micro RNA-33,微小RNA-33)與NF-κB(Nuclear transcription factorκB,核轉(zhuǎn)錄因子κB)P65表達的影響;2.探究mi R-33抑制物(mi R-33 inhibitor)對ox-LDL誘導(dǎo)人臍靜脈內(nèi)皮細胞炎癥反應(yīng)的作用機制,揭示mi R-33對血管內(nèi)皮細胞炎癥反應(yīng)的調(diào)控作用,進一步闡明mi R-33在動脈粥樣硬化發(fā)病中的作用。方法:實驗第一部分:培養(yǎng)HUVEC,分別以50μg/mL,100μg/m L和200μg/m L的ox-LDL處理HUVEC,24小時后,q PCR檢測mi R-33表達水平差異;Western Blot檢測NF-κBP65表達水平。實驗第二部分:培養(yǎng)人臍靜脈內(nèi)皮細胞,分組:(1)Normal(2)100μg/m L ox-LDL(3)100μg/m L ox-LDL+NC(neg...

【文章頁數(shù)】:60 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

圖3-1microRNA-33的qPCR擴增曲線與溶解曲線

圖3-1microRNA-33的qPCR擴增曲線與溶解曲線

L對HUVEC中miR-33與NF-κBP65表達的影對其在人臍靜脈內(nèi)皮細胞炎癥反應(yīng)中的表達變化進行了檢的ox-LDL溶液(0,50,100和200μg/mL)刺激人臍靜PCR技術(shù)檢測miR-33,同時用WesternBlot技術(shù)檢測達水平。結(jié)果....


圖3-2不同濃度的ox-LDL對人臍靜脈內(nèi)皮細胞對miR-33表達的影響

圖3-2不同濃度的ox-LDL對人臍靜脈內(nèi)皮細胞對miR-33表達的影響

圖3-2不同濃度的ox-LDL對人臍靜脈內(nèi)皮細胞對miR-33表達的影響注:與空白組比較,*P<0.05,**P<0.01;與50μg/mLox-LDL組比較,##P<0.01;與100μg/mLox-LDL組比較,△△P<0.....


圖3-3不同濃度的ox-LDL對人臍靜脈內(nèi)皮細胞對NF-κBP65表達的影響

圖3-3不同濃度的ox-LDL對人臍靜脈內(nèi)皮細胞對NF-κBP65表達的影響

圖3-2不同濃度的ox-LDL對人臍靜脈內(nèi)皮細胞對miR-33表達的影響注:與空白組比較,*P<0.05,**P<0.01;與50μg/mLox-LDL組比較,##P<0.01;與100μg/mLox-LDL組比較,△△P<0.....


圖3-4TNF-α標準曲線

圖3-4TNF-α標準曲線

microRNA-33對ox-LDL誘導(dǎo)人臍靜脈內(nèi)皮細胞炎癥反應(yīng)的調(diào)控研究染了miR-33的抑制劑。首先,我們將濃度為100pmol的NC與濃度為1的miR-33抑制劑轉(zhuǎn)染到人臍靜脈內(nèi)皮細胞4-6小時,接著予ox-LD24小時后,用ELISA....



本文編號:3992606

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