發(fā)布時間：2024-06-11 19:30

　　目的:1.觀察ox-LDL(Oxidized low density lipoprotein,氧化低密度脂蛋白)對人臍靜脈內皮細胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVEC)mi R-33(micro RNA-33,微小RNA-33)與NF-κB(Nuclear transcription factorκB,核轉錄因子κB)P65表達的影響;2.探究mi R-33抑制物(mi R-33 inhibitor)對ox-LDL誘導人臍靜脈內皮細胞炎癥反應的作用機制,揭示mi R-33對血管內皮細胞炎癥反應的調控作用,進一步闡明mi R-33在動脈粥樣硬化發(fā)病中的作用。方法:實驗第一部分:培養(yǎng)HUVEC,分別以50μg/mL,100μg/m L和200μg/m L的ox-LDL處理HUVEC,24小時后,q PCR檢測mi R-33表達水平差異;Western Blot檢測NF-κBP65表達水平。實驗第二部分:培養(yǎng)人臍靜脈內皮細胞,分組:(1)Normal(2)100μg/m L ox-LDL(3)100μg/m L ox-LDL+NC(neg...

【文章頁數(shù)】：60 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖3-1microRNA-33的qPCR擴增曲線與溶解曲線

L對HUVEC中miR-33與NF-κBP65表達的影對其在人臍靜脈內皮細胞炎癥反應中的表達變化進行了檢的ox-LDL溶液（0，50，100和200μg/mL）刺激人臍靜PCR技術檢測miR-33，同時用WesternBlot技術檢測達水平。結果....

圖3-2不同濃度的ox-LDL對人臍靜脈內皮細胞對miR-33表達的影響

圖3-2不同濃度的ox-LDL對人臍靜脈內皮細胞對miR-33表達的影響注：與空白組比較，*P<0.05，**P<0.01；與50μg/mLox-LDL組比較，##P<0.01；與100μg/mLox-LDL組比較，△△P<0.....

圖3-3不同濃度的ox-LDL對人臍靜脈內皮細胞對NF-κBP65表達的影響

圖3-2不同濃度的ox-LDL對人臍靜脈內皮細胞對miR-33表達的影響注：與空白組比較，*P<0.05，**P<0.01；與50μg/mLox-LDL組比較，##P<0.01；與100μg/mLox-LDL組比較，△△P<0.....

圖3-4TNF-α標準曲線

microRNA-33對ox-LDL誘導人臍靜脈內皮細胞炎癥反應的調控研究染了miR-33的抑制劑。首先，我們將濃度為100pmol的NC與濃度為1的miR-33抑制劑轉染到人臍靜脈內皮細胞4-6小時,接著予ox-LD24小時后，用ELISA....

本文編號：3992606