MicroRNA-33對ox-LDL誘導(dǎo)人臍靜脈內(nèi)皮細胞炎癥反應(yīng)的調(diào)控研究
【文章頁數(shù)】:60 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
圖3-1microRNA-33的qPCR擴增曲線與溶解曲線
L對HUVEC中miR-33與NF-κBP65表達的影對其在人臍靜脈內(nèi)皮細胞炎癥反應(yīng)中的表達變化進行了檢的ox-LDL溶液(0,50,100和200μg/mL)刺激人臍靜PCR技術(shù)檢測miR-33,同時用WesternBlot技術(shù)檢測達水平。結(jié)果....
圖3-2不同濃度的ox-LDL對人臍靜脈內(nèi)皮細胞對miR-33表達的影響
圖3-2不同濃度的ox-LDL對人臍靜脈內(nèi)皮細胞對miR-33表達的影響注:與空白組比較,*P<0.05,**P<0.01;與50μg/mLox-LDL組比較,##P<0.01;與100μg/mLox-LDL組比較,△△P<0.....
圖3-3不同濃度的ox-LDL對人臍靜脈內(nèi)皮細胞對NF-κBP65表達的影響
圖3-2不同濃度的ox-LDL對人臍靜脈內(nèi)皮細胞對miR-33表達的影響注:與空白組比較,*P<0.05,**P<0.01;與50μg/mLox-LDL組比較,##P<0.01;與100μg/mLox-LDL組比較,△△P<0.....
圖3-4TNF-α標準曲線
microRNA-33對ox-LDL誘導(dǎo)人臍靜脈內(nèi)皮細胞炎癥反應(yīng)的調(diào)控研究染了miR-33的抑制劑。首先,我們將濃度為100pmol的NC與濃度為1的miR-33抑制劑轉(zhuǎn)染到人臍靜脈內(nèi)皮細胞4-6小時,接著予ox-LD24小時后,用ELISA....
本文編號:3992606
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