發(fā)布時間：2024-06-11 19:48

　　背景糖尿病腎病是糖尿病的重要微血管并發(fā)癥,也是全世界終末期腎病的主要原因,其發(fā)病原因和分子機(jī)制目前仍不是很清楚。糖尿病人機(jī)體對葡萄糖的攝取和利用出現(xiàn)障礙,血中游離脂肪酸增高,脂肪細(xì)胞型脂肪酸結(jié)合蛋白(Adipocyte fatty acid-binding protein 4,FABP4)作為長鏈脂肪酸的胞質(zhì)伴侶,對維持體內(nèi)的糖脂平衡起著重要作用,與2型糖尿病及其并發(fā)癥的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)。叉頭框蛋白(Forkhead box O1,FOXO1)作為轉(zhuǎn)錄因子,在胰島素抵抗、胰島β細(xì)胞增殖分化和調(diào)亡、糖脂代謝等過程中扮演重要角色。該蛋白可以通過核轉(zhuǎn)位可調(diào)控FABP4表達(dá)。目的本研究通過建立糖尿病腎病大鼠模型檢測研究2型糖尿病腎病大鼠腎臟組織中FABP4及FOXO1表達(dá)的變化及兩者相關(guān)性。方法選取12只SPF級SD雄性大鼠,隨機(jī)分為正常對照組(給予普通基礎(chǔ)飼料),單純高脂高糖飼料+STZ組,單腎切除+高脂高糖飼料+STZ組,假手術(shù)+高脂高糖飼料+STZ組,每組各三只。喂養(yǎng)4周后,禁食不禁水12小時后稱重,單純高脂高糖+STZ組、單腎切除+STZ組、假手術(shù)+STZ組三組大鼠連續(xù)3天給予1%ST...

【文章頁數(shù)】：57 頁

【學(xué)位級別】：碩士

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