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Bio-Oss骨復合富血小板纖維蛋白修復兔牙周骨缺損

發(fā)布時間:2025-06-03 23:25
   目的探討組織工程骨Bio-Oss骨復合富血小板纖維蛋白(PRF)修復牙周骨缺損中骨形成蛋白2(BMP-2)、骨保護素(OPG)和核因子κB受體活化因子配體(RANKL)的表達及意義。方法3月齡雄性新西蘭大白兔36只,采用隨機數(shù)表法分為4組,每組9只,制備單側(cè)牙周骨缺損模型,于骨缺損處分別植入Bio-Oss骨(Bio-Oss組)、PRF(PRF組)和Bio-Oss/PRF復合物(Bio-Oss/PRF組),以未植入任何材料者作為空白對照。術(shù)后4、8和12周處死動物,行大體觀察、Masson染色及BMP-2、OPG、RANKL免疫組化觀察,并對其表達進行析因設計的方差分析。結(jié)果 Masson染色結(jié)果顯示,Bio-Oss/PRF組術(shù)后8周時見部分成熟骨,12周見骨板形成,骨成熟度較高。析因分析顯示Bio-Oss組在4、8和12周時BMP-2表達量逐漸增高,差異有統(tǒng)計學意義(F=51.30,P<0.001);OPG表達量隨時間延長先升高后減低,差異有統(tǒng)計學意義(F=167.03,P<0.001);RANKL表達量隨時間延長逐漸減低,差異有統(tǒng)計學意義(F=5.39,P=0.046)。...

【文章頁數(shù)】:8 頁

【部分圖文】:

圖1 兔下前牙牙周骨缺損模型建立箭頭所示為兔下前牙牙周骨缺損模型建立中,保留在近中面舌側(cè)留有1 mm薄層骨壁相連,防止下頜骨折斷

圖1 兔下前牙牙周骨缺損模型建立箭頭所示為兔下前牙牙周骨缺損模型建立中,保留在近中面舌側(cè)留有1 mm薄層骨壁相連,防止下頜骨折斷

3.兔牙周骨缺損模型的建立:大白兔術(shù)前24h禁食,術(shù)前10~20min肌注阿托品0.03~0.05mg/kg,速眠新0.1mL/kg,常規(guī)固定,消毒和鋪巾,在兔前牙頰舌側(cè)浸潤麻醉,注射含1∶100000腎上腺素的2%利多卡因溶液2mL。拔除單側(cè)下前牙,在拔牙區(qū)近中....


圖2 不同骨材料修復牙周骨缺損中Masson染色結(jié)果(低倍放大)2A:Bio-Oss組8周;2B:富血小板纖維蛋白(PRF)組8周;2C:Bio-Oss/PRF組1 2 周;D:空白對照組8周

圖2 不同骨材料修復牙周骨缺損中Masson染色結(jié)果(低倍放大)2A:Bio-Oss組8周;2B:富血小板纖維蛋白(PRF)組8周;2C:Bio-Oss/PRF組1 2 周;D:空白對照組8周

由表3可知,各組內(nèi)不同時間段RANKL值差異有統(tǒng)計學意義,其中Bio-Oss組組4周和8周>12周,PRF組4周>8周>12周,Bio-Oss/PRF組4周>8周和12周,空白對照組4周>8周>12周;各時間段下不同組間RANKL值差異有統(tǒng)計學意義,其中4周Bio-Oss/PRF....


圖3 骨形成蛋白2(BMP-2)在不同骨材料修復牙周骨缺損中免疫組化染色結(jié)果(低倍放大)3A:Bio-Oss組1 2 周;3B:PRF組8周;3C:Bio-Oss/PRF組8周;3D:空白對照組8周

圖3 骨形成蛋白2(BMP-2)在不同骨材料修復牙周骨缺損中免疫組化染色結(jié)果(低倍放大)3A:Bio-Oss組1 2 周;3B:PRF組8周;3C:Bio-Oss/PRF組8周;3D:空白對照組8周

圖2不同骨材料修復牙周骨缺損中Masson染色結(jié)果(低倍放大)2A:Bio-Oss組8周;2B:富血小板纖維蛋白(PRF)組8周;2C:Bio-Oss/PRF組12周;D:空白對照組8周圖4骨保護素()在不同骨材料修復牙周骨缺損中免疫組化染色結(jié)果(低倍放大)4A:Bio-....


圖4 骨保護素()在不同骨材料修復牙周骨缺損中免疫組化染色結(jié)果(低倍放大)4A:Bio-Oss組8周;4B:PRF組4周;4C:Bio-Oss/PRF組4周;4D:空白對照組8周

圖4 骨保護素()在不同骨材料修復牙周骨缺損中免疫組化染色結(jié)果(低倍放大)4A:Bio-Oss組8周;4B:PRF組4周;4C:Bio-Oss/PRF組4周;4D:空白對照組8周

圖3骨形成蛋白2(BMP-2)在不同骨材料修復牙周骨缺損中免疫組化染色結(jié)果(低倍放大)3A:Bio-Oss組12周;3B:PRF組8周;3C:Bio-Oss/PRF組8周;3D:空白對照組8周圖5核因子κB受體活化因子配體(RANKL)在不同骨材料修復牙周骨缺損中免疫組化....



本文編號:4048971

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