發(fā)布時間：2025-06-28 01:27

　　 <正>嗜酸性肉芽腫(eosinophilic granuloma,EG)是以CD1a+及CD207+細胞異常增殖、嗜酸性細胞浸潤為特征的罕見病,是朗格漢斯細胞組織細胞增生癥(Langerhans cell histiocytosis,LCH)的一種亞型,好發(fā)于兒童和青少年[1]。其病因目前尚不明確,考慮是一種自限性過敏反應(yīng)或由于不明刺激物引發(fā)的自動免疫反應(yīng)[2]。臨床上老年人EG的發(fā)病率極低,其臨床及影像學(xué)表現(xiàn)無明顯特異性,因此該病在臨床診斷上尚無統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),易出現(xiàn)漏診、誤診,誤診率達55%[3]。

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圖1 本病例X線、MRI影像資料

患者,男,66歲,因晨練踢腿時自覺左髖關(guān)節(jié)有“折裂”聲,即感疼痛難忍,不能站立,遂來我院就診,X線檢查結(jié)果(圖1A、1B)示:左側(cè)股骨小粗隆骨質(zhì)密度減低,呈溶骨性破壞,小粗隆底部可見縱行骨折線。入院診斷:左股骨轉(zhuǎn)子病理性骨折(原因待查)。查體:左側(cè)頜下可見約4cm的手術(shù)瘢痕,右....

本文編號：4054199