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膠質(zhì)瘤干/祖細(xì)胞誘導(dǎo)的腫瘤間質(zhì)惡變細(xì)胞更加耐輻射的實(shí)驗(yàn)研究

發(fā)布時(shí)間:2024-06-30 18:51
  目的:已知惡性膠質(zhì)瘤是臨床最常見的原發(fā)性腦腫瘤,放療是惡性膠質(zhì)瘤最主要的治療手段之一,但是療效還不理想。已有研究發(fā)現(xiàn)腫瘤干細(xì)胞是膠質(zhì)瘤耐放射的重要原因。同時(shí)膠質(zhì)瘤間質(zhì)的宿主細(xì)胞可被膠質(zhì)瘤干/祖細(xì)胞誘導(dǎo)惡變,這些誘導(dǎo)惡變間質(zhì)細(xì)胞是否與膠質(zhì)瘤干/祖細(xì)胞一樣高度耐輻射目前尚不清楚,本研究目的在于探討這些誘導(dǎo)惡變細(xì)胞對(duì)輻射的敏感性及其分子機(jī)制,以探索可能的分子干預(yù)手段。方法:連續(xù)多次輻射誘導(dǎo),篩選建立比膠質(zhì)瘤干/祖細(xì)胞SU3更加耐輻射的SU3-5R細(xì)胞;通過(guò)CCK-8法測(cè)定各細(xì)胞株體外生長(zhǎng)曲線,比較各細(xì)胞株生長(zhǎng)增殖情況;分別將SU3、SU3-5R及SU3誘導(dǎo)惡變的宿主間質(zhì)細(xì)胞ih BTC2輻射,計(jì)算其克隆形成率,通過(guò)放射劑量-存活曲線以及SF2值比較各細(xì)胞株對(duì)射線的敏感性差異;熒光定量PCR檢測(cè)各細(xì)胞株輻射后Notch1 m RNA及Hes1 m RNA的表達(dá)水平;Western blot檢測(cè)ih BTC2細(xì)胞Notch信號(hào)通路下游輻射相關(guān)蛋白Bcl-2及p Akt表達(dá)水平。臺(tái)盼藍(lán)細(xì)胞染色法、化學(xué)發(fā)光法、流式法分析ih BTC2的凋亡情況。結(jié)果:膠質(zhì)瘤間質(zhì)惡變細(xì)胞ih BTC2比膠質(zhì)瘤干/祖細(xì)...

【文章頁(yè)數(shù)】:39 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

圖1.SU3(A)與SU3-5R(B)細(xì)胞形態(tài)

圖1.SU3(A)與SU3-5R(B)細(xì)胞形態(tài)

1.SU3(A)與SU3-5R(B)細(xì)胞形態(tài)。細(xì)胞形態(tài)變化不大。C:SU3、SU3-5R及ihBTC2細(xì)胞體增殖曲線。ihBTC2細(xì)胞的增殖速度明顯快于SU3及SU3-5R細(xì)胞。2:A:SU3、SU3-5R及ihBTC2細(xì)胞放射劑量-存活曲線:與S....


圖6.A:單純ihBTC2細(xì)胞組的克隆形成率顯著高于ihBTC2+GSIs組,γ-分泌酶抑制劑(GSIs)

圖6.A:單純ihBTC2細(xì)胞組的克隆形成率顯著高于ihBTC2+GSIs組,γ-分泌酶抑制劑(GSIs)

圖6.A:單純ihBTC2細(xì)胞組的克隆形成率顯著高于ihBTC2+GSIs組,γ-分泌酶抑制劑(GSIs)可提高ihBTC2細(xì)胞的輻射敏感性,放射增敏比(SER)為1.47。B:4Gy照射時(shí),ihBTC2細(xì)胞與ihBTC2+GSIs(2μM)的克隆集落....


圖1.SU3(A)與SU3-5R(B)細(xì)胞形態(tài)

圖1.SU3(A)與SU3-5R(B)細(xì)胞形態(tài)

1.SU3(A)與SU3-5R(B)細(xì)胞形態(tài)。細(xì)胞形態(tài)變化不大。C:SU3、SU3-5R及ihBTC2細(xì)胞體增殖曲線。ihBTC2細(xì)胞的增殖速度明顯快于SU3及SU3-5R細(xì)胞。2:A:SU3、SU3-5R及ihBTC2細(xì)胞放射劑量-存活曲線:與S....


圖6.A:單純ihBTC2細(xì)胞組的克隆形成率顯著高于ihBTC2+GSIs組,γ-分泌酶抑制劑(GSIs)

圖6.A:單純ihBTC2細(xì)胞組的克隆形成率顯著高于ihBTC2+GSIs組,γ-分泌酶抑制劑(GSIs)

圖6.A:單純ihBTC2細(xì)胞組的克隆形成率顯著高于ihBTC2+GSIs組,γ-分泌酶抑制劑(GSIs)可提高ihBTC2細(xì)胞的輻射敏感性,放射增敏比(SER)為1.47。B:4Gy照射時(shí),ihBTC2細(xì)胞與ihBTC2+GSIs(2μM)的克隆集落....



本文編號(hào):3998933

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