發(fā)布時(shí)間：2024-07-05 19:29

　　膠質(zhì)母細(xì)胞瘤是顱內(nèi)常見(jiàn)惡性腫瘤,目前臨床上采用手術(shù)、放療、化療、生物治療等綜合治療,但仍存在高復(fù)發(fā)率、高致殘率、高病死率等問(wèn)題,因此,在對(duì)人惡性腦膠質(zhì)瘤的治療研究中,尋找一種更加有效的治療方法成為一項(xiàng)刻不容緩的課題。近年發(fā)現(xiàn)了hMena, MMPs, Rho GTPases等一系列與惡性膠質(zhì)瘤細(xì)胞侵襲遷移有關(guān)的蛋白,從而認(rèn)識(shí)到與惡性膠質(zhì)瘤細(xì)胞侵襲性相關(guān)的骨架構(gòu)筑分子蛋白、運(yùn)動(dòng)調(diào)控蛋白的異常表達(dá)及活性,是導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞向鄰近腦實(shí)質(zhì)侵襲、向遠(yuǎn)隔遷移的主要原因之一。因此,抑制膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的侵襲遷移,可以立足于控制膠質(zhì)瘤細(xì)胞本身的運(yùn)動(dòng)相關(guān)蛋白。 理解惡性膠質(zhì)瘤細(xì)胞在腦實(shí)質(zhì)內(nèi)播散及運(yùn)動(dòng)相關(guān)蛋白在細(xì)胞運(yùn)動(dòng)中的作用是治療惡性膠質(zhì)瘤的關(guān)鍵。綠色熒光蛋白作為一種報(bào)告蛋白為我們提供了觀察膠質(zhì)瘤細(xì)胞運(yùn)動(dòng)的標(biāo)記。三維膠質(zhì)瘤細(xì)胞-腦片共培養(yǎng)模型為我們提供了膠質(zhì)瘤細(xì)胞在體內(nèi)運(yùn)動(dòng)的環(huán)境。通過(guò)培養(yǎng)于腦片的膠質(zhì)瘤細(xì)胞,可以追蹤觀察膠質(zhì)瘤細(xì)胞在腦片內(nèi)的運(yùn)動(dòng)方式。 Rac1是重要肌動(dòng)蛋白骨架調(diào)控蛋白,控制板狀偽足的形成。Rac1激活其下游效應(yīng)因子,并和這些效應(yīng)因子共同轉(zhuǎn)運(yùn)至細(xì)胞運(yùn)動(dòng)前端的細(xì)胞膜下,誘導(dǎo)肌動(dòng)蛋白骨架重組,產(chǎn)生片...

【文章頁(yè)數(shù)】：71 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
縮略語(yǔ)/符號(hào)說(shuō)明
前言
    研究現(xiàn)狀、成果
    研究目的、方法
一、建立膠質(zhì)瘤細(xì)胞-腦片共培養(yǎng)模型
    1.1 材料和方法
        1.1.1 材料
        1.1.2 實(shí)驗(yàn)方法
    1.2 結(jié)果
        1.2.1 完全培養(yǎng)基下貼壁生長(zhǎng)的C6細(xì)胞形態(tài)
        1.2.2 慢病毒介導(dǎo)細(xì)胞轉(zhuǎn)染
        1.2.3 C6熒光細(xì)胞的鑒定
        1.2.4 熒光細(xì)胞球的培養(yǎng)
        1.2.5 振動(dòng)切片機(jī)切取的腦片
        1.2.6 腦片活性驗(yàn)證
        1.2.7 膠質(zhì)瘤細(xì)胞-腦片共培養(yǎng)
        1.2.8 共聚焦三維成像實(shí)驗(yàn)
    1.3 討論
    1.4 小結(jié)
二、膠質(zhì)瘤細(xì)胞在器官型腦片模型中的侵襲及抗侵襲研究
    2.1 材料和方法
        2.1.1 材料
        2.1.2 實(shí)驗(yàn)方法
    2.2 結(jié)果
        2.2.1 Rac1活性實(shí)驗(yàn)
        2.2.2 膠質(zhì)瘤細(xì)胞遷移實(shí)驗(yàn)
        2.2.3 膠質(zhì)瘤細(xì)胞侵襲實(shí)驗(yàn)
    2.3 討論
    2.4 小結(jié)
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
發(fā)表論文和參加科研情況說(shuō)明
綜述 Rho GTPases在膠質(zhì)瘤侵襲中的作用研究進(jìn)展
    參考文獻(xiàn)
致謝



本文編號(hào)：4001416