發(fā)布時(shí)間：2025-03-17 21:41

　　阿爾茨海默癥(Alzheimer's disease, AD)是一種原發(fā)進(jìn)行性神經(jīng)元退行性疾病,是老年性癡呆癥最常見類型。研究顯示β淀粉樣前體蛋白酶解產(chǎn)生的β-淀粉樣肽(p-amyloid peptide, Aβ)寡聚體是導(dǎo)致神經(jīng)元凋亡損傷,進(jìn)而導(dǎo)致AD病理發(fā)展的主要毒性物質(zhì)之一。 神經(jīng)內(nèi)肽酶(neprilysin, NEP)為Ⅱ型膜結(jié)合型鋅依賴肽鏈內(nèi)切酶,是腦內(nèi)降解Aβ的關(guān)鍵酶之一。在正常情況下,NEP參與腦內(nèi)低濃度Aβ的維持。在病理情況下,NEP表達(dá)水平降低,Aβ合成與清除失衡,腦內(nèi)Aβ聚集。因此NEP表達(dá)水平的降低與AD的發(fā)生和發(fā)展密切相關(guān)。 人參皂苷Rb1是從人參中提取的活性單體物質(zhì),是人參作用于神經(jīng)系統(tǒng)的主要成分之一,對(duì)神經(jīng)細(xì)胞有保護(hù)作用。我們先前的研究顯示Rb1可以明顯上調(diào)人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞NEP表達(dá)水平和活性。為進(jìn)一步闡明Rb1促進(jìn)NEP表達(dá)的機(jī)制,本研究構(gòu)建了一系列NEP啟動(dòng)子缺失體-熒光素酶報(bào)告基因質(zhì)粒,用Rb1處理其轉(zhuǎn)染的人神經(jīng)母細(xì)胞瘤SH-SY5Y細(xì)胞,探查了NEP基因5'上游啟動(dòng)子區(qū)域中與Rb1影響NEP啟動(dòng)子活性有關(guān)的位點(diǎn)。 實(shí)驗(yàn)方法 1.用限制...

【文章頁(yè)數(shù)】：66 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
ABSTRACT
符號(hào)說(shuō)明
前言
1.材料
2.方法
3.結(jié)果
討論
附圖
參考文獻(xiàn)
致謝
碩士期間主要研究成果
學(xué)位論文評(píng)閱及答辯情況表



本文編號(hào)：4035511