發(fā)布時間：2025-05-12 21:16

　　目的:檢測膠質(zhì)瘤組織中miRNA-147表達(dá)水平;探究miRNA-147過表達(dá)是否會影響膠質(zhì)瘤細(xì)胞的增殖速率、凋亡比率、細(xì)胞周期百分比、侵襲能力和遷移活力。方法:收集膠質(zhì)瘤組織及對應(yīng)的瘤旁正常組織,通過RT-QPCR技術(shù)分別檢測膠質(zhì)瘤瘤組織和對應(yīng)的瘤旁組織中miRNA-147的表達(dá)水平,統(tǒng)計學(xué)分析不同組織中miRNA-147的表達(dá)量是否具有差異性;采用Lipo2000脂質(zhì)體法分別將miRNA-147mimics和NC轉(zhuǎn)染至U87細(xì)胞中,通過RT-QPCR技術(shù)驗證轉(zhuǎn)染后miRNA-147表達(dá)量,分為m iRNA-147mimics組和NC組,然后通過CCK-8、流式細(xì)胞分析儀、transwell小室等試劑或儀器分析比較miRNA-147mimics組和NC組細(xì)胞的表型是否具有差異性。結(jié)果:臨床標(biāo)本檢測結(jié)果顯示,膠質(zhì)瘤組織中miRNA-147的表達(dá)水平低于瘤旁正常細(xì)胞,差異有統(tǒng)計學(xué)意義;細(xì)胞增殖檢測結(jié)果顯示,miRNA-147mimics組OD值低于NC組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義;細(xì)胞凋亡檢測結(jié)果顯示,miRNA-147mimics組細(xì)胞凋亡率高于NC組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義;細(xì)胞周期檢測結(jié)果顯示,m...

【文章頁數(shù)】：37 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
英文摘要
前言
1 材料與方法
    1.1 臨床膠質(zhì)瘤樣本
    1.2 實驗細(xì)胞和主要試劑
    1.3 U87 細(xì)胞培養(yǎng)和轉(zhuǎn)染
    1.4 RT-QPCR檢測miRNA-147表達(dá)量
    1.5 細(xì)胞增殖檢測
    1.6 細(xì)胞凋亡檢測
    1.7 細(xì)胞周期檢測
    1.8 細(xì)胞侵襲檢測
    1.9 細(xì)胞遷移檢測
    1.10 統(tǒng)計學(xué)分析數(shù)據(jù)
2 結(jié)果
    2.1 膠質(zhì)瘤組織中miRNA-147 表達(dá)量
    2.2 轉(zhuǎn)染后,U87 細(xì)胞中miRNA-147 的表達(dá)量
    2.3 轉(zhuǎn)染miRNA-147mimics后,兩組細(xì)胞增殖能力的比較
    2.4 轉(zhuǎn)染miRNA-147mimics后,兩組細(xì)胞凋亡率的比較
    2.5 轉(zhuǎn)染miRNA-147mimics后,兩組細(xì)胞細(xì)胞周期的比較
    2.6 轉(zhuǎn)染miRNA-147mimics后,兩組細(xì)胞侵襲能力的比較
    2.7 轉(zhuǎn)染miRNA-147mimics后,兩組細(xì)胞遷移能力的比較
3 討論
4 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝
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