發(fā)布時(shí)間：2024-09-28 16:08

　　 乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染仍然是威脅全球人類(lèi)生命與健康的重要危險(xiǎn)因素。雖然目前的抗病毒治療藥物在控制乙型肝炎進(jìn)展有顯著療效,但卻始終無(wú)法達(dá)到根治HBV感染的目標(biāo)。HBV共價(jià)閉合環(huán)狀DNA(HBV cccDNA)是HBV轉(zhuǎn)錄復(fù)制的原始模板,也是HBV持續(xù)感染的關(guān)鍵因素。但由于缺少有效的完全清除HBV cccDNA的治療方法,慢性乙型肝炎患者需長(zhǎng)期服藥以防治療后停藥復(fù)發(fā)。研究證實(shí)HBV cccDNA的轉(zhuǎn)錄受表觀(guān)遺傳機(jī)制調(diào)控,其中cccDNA甲基化、組蛋白修飾、miRNA、染色質(zhì)重塑等均影響HBV cccDNA的功能。本文就HBV表觀(guān)遺傳調(diào)控的最新研究進(jìn)展進(jìn)行綜述。

【文章頁(yè)數(shù)】：8 頁(yè)

【文章目錄】：
1 HBV cccDNA甲基化
2 組蛋白修飾對(duì)HBV cccDNA的表觀(guān)調(diào)控
3 非編碼RNA對(duì)HBV cccDNA的表觀(guān)調(diào)控
4 染色質(zhì)重塑
5 結(jié)語(yǔ)與展望



本文編號(hào)：4006236