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幽門螺桿菌cagA基因的定量檢測及其表達產(chǎn)物的應(yīng)用性研究

發(fā)布時間:2025-01-17 11:31
  幽門螺桿菌(Hp)在上消化道疾病的發(fā)生中起重要作用,Hp是慢性活動性胃炎的主要病原菌,是消化性潰病的主要致病因子,是胃癌發(fā)生的一個重要的協(xié)同致癌因子。根據(jù)Hp菌株是否產(chǎn)生細胞空泡毒素(VacA)將Hp分為毒性株與非毒性株兩大類。產(chǎn)毒株Hp除產(chǎn)生VacA外,還往往含有細胞毒素相關(guān)蛋白基因A(cagA),產(chǎn)生細胞毒素相關(guān)蛋白A(CagA),CagA可能與VacA的轉(zhuǎn)錄、折疊、運轉(zhuǎn)及功能等有關(guān)。cagA+Hp菌株占Hp的50%以上,它與消化性潰病的發(fā)生密切相關(guān),在胃癌組織中也有較高的感染率,因此診斷cagA+Hp感染具有重要意義,而建立cagA+Hp感染的有效檢測方法十分必要。 目前,用常規(guī)PCR檢測cagA基因已不能適應(yīng)cagA+Hp與疾病關(guān)系的深入研究。本研究利用重組PCR技術(shù)將乳糖操縱子中LacI蛋白的特異性結(jié)合序列(21bp)重組入cag A基因的PCR擴增片段(397bp)之中,并克隆入pUC19,獲得競爭性

【文章頁數(shù)】:124 頁

【學位級別】:博士

【文章目錄】:
英文縮寫詞表
中文摘要
英文摘要
文獻回顧
    CagA+Hp的研究現(xiàn)狀
    定量PCR技術(shù)的研究進展
前言
第一部分 定量檢測幽門螺桿菌細胞毒素相關(guān)蛋白A方法的建立
    材料與方法
    實驗結(jié)果
第二部分 cagA基因的克隆、表達及其產(chǎn)物的應(yīng)用性研究
    材料與方法
    實驗結(jié)果
第三部分 cagA+ Hp感染與胃粘膜惡性化轉(zhuǎn)變的初步研究
討論
小結(jié)
致謝
參考文獻



本文編號:4028003

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