發(fā)布時(shí)間：2025-05-28 22:37

　　 目的觀察右歸飲對(duì)輕微中樞神經(jīng)損傷模型大鼠海馬組織細(xì)胞自噬相關(guān)基因和蛋白的表達(dá),及海馬組織細(xì)胞形態(tài)改變的影響。方法將48只SD雄性大鼠隨機(jī)分為損傷模型組、右歸飲組和空白對(duì)照組,每組16只。除空白組大鼠外,其余大鼠采用改良重物自由落體法進(jìn)行輕微中樞神經(jīng)損傷造模,造模結(jié)束后,右歸飲組予右歸飲(10g/kg體質(zhì)量)進(jìn)行灌胃,共持續(xù)4周。損傷模型組和空白對(duì)照組大鼠同時(shí)予等量的生理鹽水灌胃。4周后處死所有大鼠,取出大鼠大腦海馬組織,采用HE染色觀察海馬組織細(xì)胞形態(tài)學(xué)改變,以及免疫組化、QPCR檢測(cè)自噬因子Beclin-1、LC3、mTOR的蛋白和mRNA表達(dá)量。結(jié)果 HE染色發(fā)現(xiàn)損傷模型組大鼠海馬組織神經(jīng)細(xì)胞數(shù)目稀少,排列紊亂,細(xì)胞邊緣較為模糊,右歸飲組大鼠海馬組織細(xì)胞數(shù)目較損傷模型組多,排列較均勻,細(xì)胞邊緣欠清晰。右歸飲組大鼠自噬蛋白表達(dá)量與損傷模型組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[Beclin-1:(0.11±0.04)比(0.05±0.05),P<0.01;LC3:(0.03±0.02)比(0.01±0.00),P<0.01;mTOR:(0.03±0.03)比(0.09±0.04),P&...

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【文章目錄】：
1 實(shí)驗(yàn)材料
    1.1 動(dòng)物
    1.2藥物
    1.3 試劑及儀器
2 實(shí)驗(yàn)方法
    2.1 動(dòng)物分組、造模與給藥
    2.2 標(biāo)本和檢測(cè)指標(biāo)
    2.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    3.1 海馬組織標(biāo)本病理學(xué)觀察
    3.2 大鼠海馬組織自噬蛋白表達(dá)變化
    3.3 QPCR檢測(cè)大鼠海馬組織自噬相關(guān)基因表達(dá)水平
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