發(fā)布時(shí)間：2020-12-10 19:18

　　目的本實(shí)驗(yàn)是以中國雄性小型豬為實(shí)驗(yàn)對象,建立深低溫停循環(huán)后動物大腦損傷實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ?通過神經(jīng)系統(tǒng)損傷評分表評判中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷水平,利用DWI檢測技術(shù)明確腦損傷部位及取材,制作冰凍切片和石蠟切片,采用顯微鏡觀察HE染色,電鏡染色,Tunel染色及PARP-1免疫組化染色結(jié)果,從而明確PARP介導(dǎo)的細(xì)胞受損情況在深低溫停循環(huán)后出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥中所發(fā)揮的作用,為術(shù)后腦損傷的預(yù)防和治療提出一個(gè)新的線索。方法本實(shí)驗(yàn)所使用的動物符合實(shí)驗(yàn)動物的管理?xiàng)l例。1.選取中國雄性微小型豬15頭,分成對照組（n=5）、實(shí)驗(yàn)組（n=5）,實(shí)驗(yàn)組又分成單純體外循環(huán)（CPB）組（n=5）和深低溫停循環(huán)（DHCA）組（n=5）。對照組給予全身麻醉,不給予體外循環(huán)操作;CPB組除不給予深低溫操作外,其余手術(shù)步驟與DHCA組一樣。行深低溫停循環(huán)操作,術(shù)后給予心電監(jiān)測、多巴胺等血管活性藥物給予循環(huán)支持,確保實(shí)驗(yàn)動物存活;2.動物模型DWI影像:在手術(shù)開始前1天,給所有動物的頭部行DWI檢查作為實(shí)驗(yàn)對比結(jié)果,以排除實(shí)驗(yàn)動物原有的腦組織損傷病灶;手術(shù)結(jié)束后2天,再次行活體動物腦的DWI檢查,并行手術(shù)前、手術(shù)后1天及2天神經(jīng)行為系... 

【文章來源】：沈陽醫(yī)學(xué)院遼寧省

【文章頁數(shù)】：43 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖２對照組ＤＷＩ顯像

７．結(jié)果??５只實(shí)驗(yàn)組動物手術(shù)過程中生命體征安穩(wěn)，術(shù)后全部存活，但表現(xiàn)出不同程??度的腦受損癥狀，如不能正常直立行走等。手術(shù)完成后１天時(shí)和２天時(shí)予體外??循環(huán)組大腦神經(jīng)行為評分對照，對照組評分前后沒有差別，且都大于１２分，ＣＰＢ??的評分與前相比有較大差別，分?jǐn)?shù)在１０－１１，ＤＨＣＡ組評分在７－１０分范圍內(nèi)。??全部動物的腦部均行術(shù)前和術(shù)后２天的ＤＷＩ檢查。以術(shù)前ＤＷＩ檢查影像表現(xiàn)??為參照，排去原有的受損病灶的影響。對照組術(shù)后ＤＷＩ影像表現(xiàn)較術(shù)前比無明??顯差別，沒有病灶。ＣＰＢ術(shù)后ＤＷＩ影像表現(xiàn)較手術(shù)之前對比，可見異常病灶，??深低溫停循環(huán)組（圖１－２）比對照組（圖１－１）異常病灶多，其病灶多數(shù)存在大腦皮層和海馬ＣＡ１區(qū)。本實(shí)驗(yàn)證實(shí)創(chuàng)建ＤＨＣＡ后腦組織受損的動物模型具有義，ＤＷＩ檢測能發(fā)現(xiàn)初期病發(fā)灶。??

大腦皮層和海馬ＣＡ１區(qū)。本實(shí)驗(yàn)證實(shí)創(chuàng)建ＤＨＣＡ后腦組織受損的動物模型具有意??義，ＤＷＩ檢測能發(fā)現(xiàn)初期病發(fā)灶。??圍Ｈｉ??圖２對照組ＤＷＩ顯像?圖３?ＤＨＣＡ組ＤＷ丨顯像（可見皮質(zhì)??及海馬明顯高信號區(qū)）??（二）腦組織的取材及腦標(biāo)本切片的制備??１．腦組織取材固定及腦大體標(biāo)本切片的制備??用開顱電鉆及線鋸開顱，拿掉頭骨，將腦組織小心完整取出（圖２－１），根??據(jù)ＤＷＩ顯示的異常病灶的部位，取出海馬ＣＡ１區(qū)和頂葉皮層組織，分別放置含??１４??

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：2909238