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脊髓TLR4/p38MAPK級聯(lián)活化介導(dǎo)持續(xù)性術(shù)后痛時TNF-α的增加

發(fā)布時間:2024-07-09 01:24
  目的:研究脊髓腫瘤壞死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)在持續(xù)性術(shù)后痛中的作用及與Toll樣受體4(TLR4)/p38有絲分裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)級聯(lián)的關(guān)系。方法:選擇鞘內(nèi)置管成功的雄性SD大鼠120只,采用隨機(jī)數(shù)字表法隨機(jī)分為5組(每組24只):假手術(shù)組、持續(xù)性術(shù)后痛組、Toll樣受體4小干擾RNA組(TLR4 si RNA組)、4-(4-氟苯基)-2-(4-甲磺酰基苯基)-5-(4-吡啶基)咪唑組(SB203580組)和重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子組(rh TNFR-Fc組)。按Flatters介紹的方法建立大鼠皮膚肌肉切口牽拉(skin/muscle incision and retraction,SMIR)持續(xù)性術(shù)后痛模型;在術(shù)前1天及術(shù)后第1、3、7、12和22天時測定大鼠機(jī)械縮足反應(yīng)閾值(mechanical withdrawal threshold,MWT);按ELISA法測定脊髓TNF-α含量。結(jié)果:與術(shù)前基礎(chǔ)值及假手術(shù)組比較,持續(xù)性術(shù)后痛組大鼠在術(shù)后第3、7、12和22天MWT明顯降低(P<0.05),脊髓TNF-α含量在...

【文章頁數(shù)】:5 頁

【文章目錄】:
方法
    1. 藥物、試劑和儀器
    2. 實(shí)驗(yàn)動物
    3. 蛛網(wǎng)膜下腔置管
    4. 大鼠SMIR持續(xù)性術(shù)后痛模型的建立
    5. 動物分組
    6. 疼痛行為學(xué)MWT的測定
    7. ELISA法測定脊髓TNF-α 含量
    8. 統(tǒng)計學(xué)處理
結(jié)果
    1.各組大鼠MWT的變化
    2. 各組大鼠脊髓TNF-α 含量的變化
討論



本文編號:4004178

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