發(fā)布時間：2025-03-30 06:36

　　 目的探討關(guān)節(jié)軟骨破壞與一氧化氮/誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶(NO/i NOS)動態(tài)變化關(guān)系.方法40只健康成年Wistar雄性大鼠隨機(jī)分為對照組(自由活動)和實(shí)驗(yàn)組(過度運(yùn)動訓(xùn)練).于0、1、2、3、6周時采集大鼠全膝關(guān)節(jié),4%PFA液固定、石蠟包埋、切片、染色;通過Safranin-O染色觀察軟骨形態(tài)學(xué)變化,ELISA法測定血清/關(guān)節(jié)液中NO/i NOS含量變化,Mankin's評分,統(tǒng)計(jì)并分析軟骨病理學(xué)改變.結(jié)果過度運(yùn)動訓(xùn)練能導(dǎo)致關(guān)節(jié)軟骨從細(xì)胞排序紊亂、基質(zhì)丟失到表面毛糙、裂縫等系列軟骨破壞和退變病理改變過程;過度運(yùn)動訓(xùn)練能使大鼠血清、關(guān)節(jié)液中NO/i NOS的含量增加,血清NO/i NOS組:1周(48.088±1.534),(3.058±0.073);2周(54.574±0.800),(6.630±0.524);3周(68.020±3.184),(7.384±0.306);6周(104.394±8.094),(11.364±0.882).關(guān)節(jié)液NO/i NOS組:1周(65.814±1.610),(8.126±0.724);2周為(72.766±2.344),(9.694±0.564...

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【文章目錄】：
1材料與方法
    1.1材料
        1.1.1實(shí)驗(yàn)動物
        1.1.2主要試劑及儀器
    1.2運(yùn)動性損傷建模
    1.3大鼠關(guān)節(jié)液的采集
    1.4切片標(biāo)本制備及組織形態(tài)學(xué)觀察
    1.5血清及關(guān)節(jié)液中NO、i NOS含量的測定
    1.6統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2結(jié)果
    2.1 A、B 2組雄性Wistar大鼠體重變化
    2.2大鼠脛骨平臺軟骨番紅-O染色結(jié)果形態(tài)學(xué)觀察及Mankin's[11]評分
    2.3大鼠血清、關(guān)節(jié)液中NO、iNOS濃度含量變化比較
3討論



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