發(fā)布時間：2018-08-06 22:01

【摘要】：目的探討霧化吸入布地奈德混懸液治療急性感染性喉炎的臨床效果,為臨床選擇有效藥物提供依據(jù)。方法選取2014年10月-2015年9月在醫(yī)院兒科診斷為急性感染性喉炎的患兒120例為研究對象,隨機將患兒分為觀察組60例與對照組60例,兩組患者均給予常規(guī)的支持治療和對癥治療;觀察組給予布地奈德混懸液霧化吸入治療,對照組給予地塞米松進行治療。結(jié)果觀察組患者呼吸困難、喉鳴音、咳嗽及聲嘶消失時間均短于對照組患者,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05);患者治療總有效率觀察組為98.33%、對照組為86.67%,觀察組明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05);觀察組患者不良反應(yīng)發(fā)生率為6.67%、對照組為8.33%,差異無統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)論霧化吸入布地奈德混懸液治療急性感染性喉炎的臨床效果顯著,不良反應(yīng)率低,臨床癥狀消失時間短。
[Abstract]:Objective to investigate the clinical effect of inhaled budesonide suspension in the treatment of acute infectious laryngitis. Methods from October 2014 to September 2015, 120 children with acute infectious laryngitis were randomly divided into observation group (n = 60) and control group (n = 60). The observation group was treated with budesonide suspension aerosol inhalation and the control group with dexamethasone. Results the time of dyspnea, larynx sound, cough and hoarseness in the observation group was shorter than that in the control group (P0.05), the total effective rate of treatment was 98.33 in the observation group and 86.67 in the control group, which was significantly higher in the observation group than in the control group. The incidence of adverse reactions was 6.67 in the observation group and 8.33 in the control group. Conclusion the efficacy of inhaled budesonide suspension in the treatment of acute infectious laryngitis is significant, the adverse reaction rate is low, and the clinical symptom disappearance time is short.
【作者單位】： �？谑袐D幼保健院藥劑科;海口市婦幼保健院保健部;�？谑袐D幼保健院兒科;�？谑袐D幼保健院兒�？�;
【基金】：海南省科技廳衛(wèi)生科研基金資助項目(811142)
【分類號】：R767.11

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本文編號：2169123