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兩個(gè)先天性白內(nèi)障家系的致病基因篩查與功能研究

發(fā)布時(shí)間:2024-06-23 13:30
  <正>目的:對(duì)兩個(gè)先天性遺傳性白內(nèi)障家系進(jìn)行疾病相關(guān)候選基因定位及功能研究。方法:采集外周血樣本,提取及純化基因組DNA,選擇先天性白內(nèi)障高致病基因?yàn)楹蜻x基因,設(shè)計(jì)特異性的引物,PCR擴(kuò)增突變熱點(diǎn)區(qū)域,直接測(cè)序。結(jié)果:測(cè)序結(jié)果顯示:家系1:CRYBA1基因編碼區(qū)一條等位基因的279位到281位堿基缺失(c.279-281del GAG)。家系2:CRYGS基因編

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