發(fā)布時(shí)間：2020-12-11 22:34

　　目的心肌缺血再灌注損傷（MIR/I）是臨床危重病診療中的熱點(diǎn)問(wèn)題,目前MIR/I的中樞調(diào)控機(jī)制尚不完全明確。本實(shí)驗(yàn)擬通過(guò)大鼠核團(tuán)持續(xù)微量輸注給藥模型和心肌缺血再灌注損傷模型初步探究PVN或RVLM腦區(qū)輸注神經(jīng)遞質(zhì)γ-氨基丁酸（GABA）或L-谷氨酸（L-Glu）后神經(jīng)元興奮性變化對(duì)大鼠心肌缺血再灌注損傷的影響,以神經(jīng)示蹤技術(shù)探究中樞PVN與RVLM投射關(guān)系,并初步明確PVNRVLM通路在大鼠心肌缺血再灌注損傷中的調(diào)控作用及其機(jī)制。方法建立大鼠核團(tuán)置管微量輸注模型及心肌缺血再灌注損傷模型。本研究分為以下三個(gè)部分,第一部分:通過(guò)PVN腦區(qū)微量輸注GABA或L-Glu引起神經(jīng)元興奮性變化探究該腦區(qū)在大鼠心肌缺血再灌注損傷中的作用。將右側(cè)PVN腦區(qū)預(yù)埋管成功的清潔級(jí)健康雄性SD大鼠24只隨機(jī)分為4組:假手術(shù)組（S組,n=6）、心肌缺血再灌注組（I/R組,n=6）、γ-氨基丁酸組（GABA組,n=6）及L-谷氨酸組（LGlu組,n=6）。采用結(jié)扎冠狀動(dòng)脈左前降支30 min、再灌注120 min的方法制備大鼠心肌缺血再灌注損傷模型。S組僅穿線不結(jié)扎,其余各組心肌缺血30 min、再灌注120 m... 

【文章來(lái)源】：安徽醫(yī)科大學(xué)安徽省

【文章頁(yè)數(shù)】：58 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

PVN神經(jīng)元興奮性變化對(duì)大鼠心肌缺血再灌注損傷梗死體積的影響，F(xiàn)ig1:EffectofexcitatorychangesofPVNneuronsonmyocardialischemia-reperfusioninjuryvolumeinrats

各組大鼠血漿cTnI濃度的比較

圖 3. 4 組大鼠 PVN 中 c-fos 蛋白的表達(dá)Fig 3 c-fos protein expression in the PVN of the 4 groups*P<0.05 vs I/R

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Influence of cardiac nerve status on cardiovascular regulation and cardioprotection[J]. John G Kingma,Denys Simard,Jacques R Rouleau.  World Journal of Cardiology. 2017(06)
[2]鞘內(nèi)嗎啡預(yù)處理對(duì)心肌缺血再灌注大鼠脊髓背角SG區(qū)神經(jīng)元興奮性的影響[J]. 黃成,何淑芳,許士進(jìn),竇夢(mèng)云,張野.  中華麻醉學(xué)雜志. 2016 (07)
[3]中樞嗎啡預(yù)處理對(duì)心臟缺血后大鼠海馬CaM、血漿CGRP以及下丘腦室旁核和心肌P物質(zhì)表達(dá)的影響[J]. 陸姚,范禮斌,張野,翁立軍,李銳,程新琦,陳志武.  中國(guó)藥理學(xué)通報(bào). 2009(08)



本文編號(hào)：2911334