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bFGF、HGF聯(lián)合VEGF-C對(duì)間充質(zhì)干細(xì)胞向淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞分化的研究

發(fā)布時(shí)間:2024-06-25 19:43
  研究背景淋巴水腫(Lymphedema)是一種由于淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)能力降低引起組織間隙淋巴液潴留,從而出現(xiàn)局部組織腫脹的慢性進(jìn)行性疾病。淋巴水腫根據(jù)病因分為原發(fā)性和繼發(fā)性,原發(fā)性淋巴水腫是由于遺傳等原因?qū)е孪忍煨粤馨兔}管系統(tǒng)受損所引起的,繼發(fā)性淋巴水腫是由于手術(shù)、腫瘤放化療、絲蟲(chóng)感染等損傷淋巴管所引起的。淋巴水腫的傳統(tǒng)治療方式包括烘綁療法、手法淋巴引流、吸脂術(shù)等,這些治療方法在一定程度上緩解了癥狀,限制了疾病的進(jìn)展,但是并不能完全修復(fù)淋巴管的損傷。近年來(lái)組織工程技術(shù)的發(fā)展,為淋巴水腫的治療提供了新思路。通過(guò)細(xì)胞移植的方法促進(jìn)淋巴管的新生、重建淋巴循環(huán)或許可以成功治療淋巴水腫。間充質(zhì)干細(xì)胞(Mesenchymal Stem Cells,MSCs)由于其多向分化的潛能,且具有低毒性、廣譜性、可自體移植,多用于多種傳統(tǒng)治療方法療效較差的疾病。而骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(Bone Marrow-derived Mesenchymal Stem Cells,BMSCs)由于取材容易、較易分離和在體外廣泛增殖的能力使其成為組織工程的最佳候選細(xì)胞。BMSCs可以在一定條件下被誘導(dǎo)分化得到淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞(Lympha...

【文章頁(yè)數(shù)】:60 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

圖1大鼠BMSCs表面標(biāo)志抗原??

圖1大鼠BMSCs表面標(biāo)志抗原??

的表達(dá)率為0.57%。結(jié)果表明,MSCs表面特征性抗原CD90、CD44均為陽(yáng)性表達(dá),??而造血干細(xì)胞表面特征性抗原CD34為陰性表達(dá),排除造血干細(xì)胞的可能性,符合??MSCs的特性。見(jiàn)圖1。??if1?I?^1?^??0.?39%?99.?84??i?:?I?'?Ilk??5?....


圖2大鼠BMSCs誘導(dǎo)前后??

圖2大鼠BMSCs誘導(dǎo)前后??

??誘導(dǎo)后,逐漸變圓變短,呈多邊形狀。見(jiàn)圖2。??■?■??BMSCs?(x?1?〇〇)?VEGF-C?誘導(dǎo)?1?Od?后(x?1?〇〇)??圖2大鼠BMSCs誘導(dǎo)前后??Fig.2?The?BMSCs?before?and?after?induction??2.3?WB檢測(cè)結(jié)果....



本文編號(hào):3995812

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