發(fā)布時(shí)間：2024-07-05 22:19

　　目的探討載脂蛋白AI(apoAI)對(duì)動(dòng)脈粥樣硬化小鼠血液、脾臟中Ly6C^hi單核細(xì)胞和單核細(xì)胞趨化蛋白1(MCP-1)濃度及CC類(lèi)趨化因子受體2(CCR2)表達(dá)的影響。方法 16只雄性apo E-/-小鼠高脂飼料飼養(yǎng)12周后隨機(jī)分為對(duì)照組和apoAI組,處死前第1、3天分別予以生理鹽水和apoAI(40 mg/kg)干預(yù),處死12 h前予以腹腔注射脂多糖(LPS)25μg/只,酶聯(lián)免疫法檢測(cè)血漿MCP-1濃度,流式細(xì)胞儀檢測(cè)血液、脾臟中Ly6C^hi單核細(xì)胞比例。THP-1細(xì)胞隨機(jī)分為對(duì)照組和apoAI組,予以相應(yīng)干預(yù)后加入濃度為10μg/L的LPS孵育,Western blotting檢測(cè)2組中CCR2的表達(dá)。結(jié)果與對(duì)照組比較,apoAI能顯著降低血液及脾臟中Ly6C^hi單核細(xì)胞比例及血漿中MCP-1濃度(P<0.01),體外研究顯示apoAI能下調(diào)單核細(xì)胞CCR2的表達(dá)(P<0.05)。結(jié)論 apoAI能降低MCP-1濃度及血液、脾臟中Ly6C^hi單核細(xì)胞比例,抑制CCR2的表達(dá)。

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 apo E-/-小鼠的分組與干預(yù)
    1.3 分離血漿及脾臟中單個(gè)核細(xì)胞
    1.4 細(xì)胞培養(yǎng)與干預(yù)
    1.5 流式細(xì)胞儀檢測(cè)
    1.6 Western blotting檢測(cè)CCR2表達(dá)
    1.7 酶聯(lián)免疫法檢測(cè)血漿中MCP-1濃度
    1.8 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 apo AI對(duì)LPS刺激血液中Ly6Chi單核細(xì)胞比例的影響
    2.2 apo AI對(duì)LPS刺激脾臟中Ly6Chi單核細(xì)胞比例的影響
    2.3 apo AI對(duì)LPS刺激THP-1細(xì)胞CCR2表達(dá)的影響
    2.4 apo AI對(duì)LPS刺激血漿中MCP-1濃度的影響
3 討論



本文編號(hào)：4001628